15 típusú HR-HPV mRNS detektálás-azonosítja a HR-HPV jelenlétét és aktivitását

A méhnyakrákot, amely a nők körében a mortalitás vezető oka, elsősorban a HPV -fertőzés okozza. A HR-HPV fertőzés onkogén potenciálja az E6 és E7 gének fokozott expressziójától függ. Az E6 és E7 fehérjék kötődnek a p53 és PRB tumorszuppresszor fehérjékhez, és meghajtják a méhnyak sejtek proliferációját és transzformációját.

A HPV DNS -tesztelés azonban megerősíti a vírus jelenlétét, nem észlel a látens és az aktívan átíró fertőzések között. Ezzel szemben a HPV E6/E7 mRNS -transzkripciók kimutatása az aktív vírus onkogén expressziójának specifikusabb biomarkereként szolgál, és így pontosabb előrejelzője a méhnyak intraepithelialis daganatának (CIN) vagy invazív carcinoma mögött.

HPV E6/E7 mRNSA tesztelés jelentős előnyöket kínál a méhnyakrák megelőzésében:

  • Pontos kockázatértékelés: Azonosítja az aktív, magas kockázatú HPV-fertőzéseket, pontosabb kockázatértékelést biztosítva, mint a HPV DNS-tesztelés.
  • Hatékony triage: Útmutató a klinikusok azon betegek azonosításában, akiknek további vizsgálatot igényelnek, csökkentve a felesleges eljárásokat.
  • Potenciális szűrőeszköz: A jövőben önálló szűrőeszközként szolgálhat, különösen a magas kockázatú populációk esetében.
  • 15 A magas kockázatú humán papillomavírus E6/E7 gén mRNS detektáló készlet (fluoreszcencia PCR) típusa a #MMT-ből, a potenciálisan progresszív HR-HPV fertőzések kvalitatív detektálásával, hasznos eszköz a HPV szűréshez és/vagy a betegek kezeléséhez.

Termékjellemzők:

  • Teljes lefedettség: 15 HR-HPV törzs a méhnyakrákkal borított;
  • Kiváló érzékenység: 500 példány/ml;
  • Kiváló specifitás: Nincs kereszt aktivitás a citomegalovírussal, a HSV II -vel és az emberi genomi DNS -sel;
  • Költséghatékony: A célok tesztelése szorosabban korrelál a lehetséges betegséggel, hogy minimalizálja a felesleges vizsgákat a többletköltségekkel;
  • Kiváló pontosság: IC az egész folyamathoz;
  • Széles kompatibilitás: a mainstream PCR rendszerekkel;

A postai idő: július-25-2024