A méhnyakrák, amely világszerte a nők körében a vezető halálok, főként a HPV-fertőzés miatt alakul ki. A HR-HPV fertőzés onkogén potenciálja az E6 és E7 gének fokozott expressziójától függ. Az E6 és E7 fehérjék a p53 és pRb tumorszupresszor fehérjékhez kötődnek, és elősegítik a méhnyaksejtek proliferációját és átalakulását.
A HPV DNS-teszt azonban megerősíti a vírus jelenlétét, de nem tesz különbséget a látens és az aktívan transzkripciót igénylő fertőzések között. Ezzel szemben a HPV E6/E7 mRNS transzkriptumok kimutatása specifikusabb biomarkerként szolgál az aktív vírus onkogén expressziójának kimutatására, és így pontosabb előrejelzője a mögöttes méhnyak intraepiteliális neopláziának (CIN) vagy invazív karcinómának.
HPV E6/E7 mRNSA tesztelés jelentős előnyökkel jár a méhnyakrák megelőzésében:
- Pontos kockázatértékelés: Azonosítja az aktív, magas kockázatú HPV-fertőzéseket, pontosabb kockázatértékelést biztosítva, mint a HPV DNS-teszt.
- Hatékony triázs: Segítséget nyújt a klinikusoknak a további vizsgálatra szoruló betegek azonosításában, csökkentve a szükségtelen beavatkozásokat.
- Potenciális szűrőeszköz: A jövőben önálló szűrőeszközként szolgálhat, különösen a magas kockázatú populációk esetében.
- Az #MMT 15 típusú magas kockázatú humán papillomavírus E6/E7 gén mRNS kimutatási készlete (fluoreszcencia PCR), amely kvalitatívan kimutatja a potenciálisan progresszív HR-HPV fertőzések markerét, hasznos eszköz a HPV-szűréshez és/vagy a betegellátáshoz.
Termékjellemzők:
- Teljes körű lefedettség: 15, méhnyakrákkal összefüggésbe hozható HR-HPV törzs lefedett;
- Kiváló érzékenység: 500 kópia/ml;
- Kiváló specificitásNincs keresztaktivitás citomegalovírussal, HSV II-vel és humán genomiális DNS-sel;
- Költséghatékony: A tesztelési célok szorosabban összefüggenek a lehetséges betegséggel, minimalizálva a szükségtelen, többletköltségekkel járó vizsgálatokat;
- Kiváló pontosság: IC a teljes folyamathoz;
- Széleskörű kompatibilitás: A mainstream PCR rendszerekkel;
Közzététel ideje: 2024. július 25.