Termékek
-
Humán EGFR gén 29 mutáció detektáló készlet (fluoreszcencia PCR) - RUO
[Termékkód] HWTS-TM4008
Rövid leírás
Ez a készlet kizárólag kutatási célra (RUO) készült, és az EGFR gén 18–21-es exonjaiban található gyakori mutációk kvalitatív kimutatására szolgál kivont DNS-mintákban kutatási alkalmazásokhoz.
Csak kutatási célra
-
Fagyasztva szárított dengue vírus I/II/III/IV nukleinsav detektáló készlet (fluoreszcencia PCR) - RUO
[Termékkód] HWTS-FE4040
Rövid leírás
Ez a készlet a denguevírus (DENV) nukleinsavának kvalitatív tipizálására szolgál feltételezett betegek szérummintájában, a dengue-lázban szenvedő betegek diagnosztizálásának elősegítése érdekében. A készlet által kapott teszteredmények csak klinikai referenciaként szolgálnak. A végső diagnózis felállításához a beteg állapotának átfogó elemzését kell elvégezni a beteg klinikai tüneteivel és egyéb laboratóriumi leletekkel együtt.
Csak kutatási célra
-
18 típusú magas kockázatú humán papillomavírus (16/18 tipizálás) nukleinsav-kimutató készlet (fluoreszcencia PCR)
Termékkód
HWTS-CC018B
Termékjóváhagyás
CE, TFDA
Rendeltetésszerű használat
Ez a készlet alkalmas 18 típusú humán papillomavírus (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) specifikus nukleinsavfragmenseinek in vitro kvalitatív kimutatására emberi vizeletmintákban, női méhnyakváladék-mintákban, női hüvelyváladék-mintákban, valamint HPV 16/18 tipizálására.
-
HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19/Flu A & B/ RSV/ADV Ag kombinált gyorsteszt
A készlet a SARS-CoV-2, az influenza A és B vírus, a légúti syncytial vírus és az adenovírus antigénjeinek in vitro kvalitatív kimutatására szolgál a tünetek megjelenésétől számított 7 napon belüli fertőzés gyanús személyeitől és a szoros kontaktusoktól vett orrváladék mintákban a SARS-CoV-2, az influenza A és B vírus, a légúti syncytial vírus és az adenovírus okozta légúti fertőzés differenciáldiagnózisában. A teszteredmények nem használhatók fel kizárólagos alapként a diagnózis és a kezelés klinikai döntéséhez. A további klinikai diagnózist alternatív vizsgálati módszerrel/módszerekkel, más klinikai leletekkel kombinálva kell megerősíteni. A készlet kizárólag in vitro diagnosztikai célra szolgál, és nem automatizált.
-
Humán BCR-ABL1 fúziós gén kvantitatív kimutatási készlet (fluoreszcencia PCR) - RUO
Ez a készlet az M-típusú, m-típusú és μ-típusú BCR-ABL1 transzkript RNS szintjének kvantitatív kimutatására szolgál emberi csontvelőben és teljes vérből készült kutatási mintákban, kutatási alkalmazásokhoz. Ez a termék kizárólag kutatási célra (RUO) készült, és nem használható klinikai diagnózisban vagy más diagnosztikai alkalmazásokban.
-
KRAS 8 mutáció detektáló készlet (fluoreszcencia PCR) - RUO
[Termékkód] HWTS-TM4009
Rövid leírás
Ez a készlet a K-ras gén 12-es és 13-as kodonjaiban található 8 mutáció in vitro kvalitatív kimutatására szolgál humán paraffinba ágyazott patológiai metszetekből kivont DNS-ben.
Csak kutatási célra
-
Kilencféle urogenitális traktusfertőzés kórokozójának nukleinsav-kimutatási készlete (fluoreszcencia PCR)
[Termék neve]Kilencféle urogenitális traktusfertőzés kórokozójának nukleinsav-kimutató készlete
(Fluoreszcencia PCR)
[TermékKód]HWTS-UR048
[Rendeltetésszerű használat]
Ez a készlet alkalmas a Chlamydia trachomatis (CT) in vitro kvalitatív kimutatására,Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh), Herpes Simplex vírustípus1 (HSV1), Ureaplasma urealyticum, UU), Herpes Simplex vírus 2-es típusa (HSV2),Ureaplasma Parvum (UP), Mycoplasma genitalium (Mg), Trichomonalis vaginitis (TV)vizeletben, férfi húgycsőváladékban, női nyaki váladékban és női hüvelyváladékban vett mintákban,segítséget nyújtani az urogenitális traktusban szenvedő betegek diagnosztizálásában és kezelésébenfertőzés.
-
17 típusú humán papillomavírus (16/18/6/11/44 tipizálás) nukleinsav-kimutató készlet (fluoreszcens PCR) – Csak kutatási célra
Ez a készlet alkalmas 17 típusú humán papillomavírus (HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) specifikus nukleinsavfragmensének in vitro kvalitatív kimutatására vizeletmintában, női méhnyakváladék-mintában és női hüvelyváladék-mintában, valamint HPV 16/18/6/11/44 tipizálásának kimutatására.
-
HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag gyorsteszt
A készlet a légúti syncytial vírus és az adenovírus antigénjeinek in vitro kvalitatív kimutatására szolgál a tünetek megjelenését követő 7 napon belüli fertőzés gyanújával kezelt személyek, valamint a szoros kontaktusok orrváladék mintáiban, a légúti syncytial vírus és az adenovírus okozta légúti fertőzés differenciáldiagnózisában. A teszteredmények nem használhatók fel kizárólagos alapként a diagnózis és a kezelés klinikai döntéséhez. A további klinikai diagnózist alternatív vizsgálati módszerrel/módszerekkel, más klinikai leletekkel kombinálva kell megerősíteni.
A készlet kizárólag in vitro diagnosztikára szolgált, és nem automatizált.
-
Bundybugyo Ebola vírus nukleinsav detektáló készlet (fluoreszcencia PCR)
[Termék neve] Bundybugyo Ebola vírus nukleinsav detektáló készlet (fluoreszcencia PCR)
[TermékKód] HWTS-FE4023
[Rövid leírás]
Ez a termék a következő anyagokból származó nukleinsavak in vitro kvalitatív kimutatására szolgál:
Bundybugyo Ebola vírus emberi teljes vér-, szérum/plazma- és szájüregi kenetmintákban.
-
Humán leukocita antigén B27 nukleinsav detektáló készlet (fluoreszcencia PCR) - RUO
Humán leukocita antigén B27 nukleinsav detektáló készlet (fluoreszcencia PCR)
HWTS-GE011A
Ez a készlet a HLA-B*2702, HLA-B*2704 és HLA-B*2705 humán leukocita antigén altípusok DNS-ének kvalitatív kimutatására szolgál.
-
HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ Influenza A&B Ag gyorsteszt
A készlet a SARS-CoV-2, az influenza A és B vírus antigénjeinek in vitro kvalitatív kimutatására szolgál a tünetek megjelenését követő 7 napon belüli fertőzés gyanús személyektől, valamint a velük szoros kapcsolatban állóktól vett orrváladék mintákban, a SARS-CoV-2, az influenza A és B vírus okozta légúti fertőzés differenciáldiagnózisában. A teszteredmények nem használhatók fel kizárólagos alapként a diagnózis és a kezelés klinikai döntéséhez. A további klinikai diagnózist alternatív vizsgálati módszerrel/módszerekkel, más klinikai leletekkel kombinálva kell megerősíteni. A készlet kizárólag in vitro diagnosztikára szolgál, és nem automatizált.
