Humán EGFR gén 29 mutáció detektáló készlet (fluoreszcencia PCR) - RUO

A tüdőrák világszerte a rákos halálesetek vezető okává vált, komolyan veszélyeztetve az emberi egészséget. A nem kissejtes tüdőrák a tüdőrákos betegek körülbelül 80-85%-át teszi ki. Az EGFR jelenleg a legfontosabb molekuláris célpont a nem kissejtes tüdőrák kezelésében. Az EGFR foszforilációja elősegítheti a tumorsejtek növekedését, differenciálódását, invázióját, áttétképződését, antiapoptózisát és elősegítheti a tumor angiogenezist. Az EGFR tirozin-kináz inhibitorok (TKI) blokkolhatják az EGFR jelátviteli útvonalat az EGFR autofoszforilációjának gátlásával, ezáltal gátolják a tumorsejtek proliferációját és differenciálódását, elősegítik a tumorsejtek apoptózisát, csökkentik a tumor angiogenezist stb., így tumorcélzott terápiát érhetnek el [1]. Számos tanulmány kimutatta, hogy az EGFR-TKI terápiás hatékonysága szorosan összefügg az EGFR génmutáció állapotával, és specifikusan gátolhatja az EGFR génmutációval rendelkező tumorsejtek növekedését [2,3]. Az EGFR gén a 7-es kromoszóma rövid karján (7p12) található, teljes hossza 200 kb, és 28 exonból áll. A mutációs régió főként a 18-21. exonokban található, a 746-753. kodonok deléciós mutációja a 19-es exonon körülbelül 45%-ot, az L858R mutáció pedig a 21-es exonon körülbelül 40-45%-ot tesz ki [4]. Az NCCN nem kissejtes tüdőrák diagnosztizálására és kezelésére vonatkozó irányelvei egyértelműen kimondják, hogy az EGFR génmutáció-vizsgálat szükséges az EGFR-TKI beadása előtt. Ez a tesztkészlet az epidermális növekedési faktor receptor tirozin-kináz inhibitor (EGFR-TKI) gyógyszerek beadásának útmutatójaként szolgál, és alapul szolgál a személyre szabott orvosláshoz a nem kissejtes tüdőrákban szenvedő betegek számára. Ez a készlet kizárólag az EGFR gén gyakori mutációinak kimutatására szolgál nem kissejtes tüdőrákban szenvedő betegeknél. A teszteredmények csak klinikai referenciaként szolgálnak, és nem használhatók fel a betegek egyénre szabott kezelésének kizárólagos alapjául. A klinikusoknak figyelembe kell venniük a beteg állapotát, a gyógyszeres javallatokat és a kezelést. A reakció és egyéb laboratóriumi vizsgálati mutatók, valamint egyéb tényezők felhasználásával átfogóan megítélhetők a teszteredmények.