18 típusú magas kockázatú humán papillomavírus (16/18 tipizálás) nukleinsav-kimutató készlet (fluoreszcencia PCR)

Rövid leírás:

Termékkód

HWTS-CC018B

Termékjóváhagyás

CE, TFDA

Rendeltetésszerű használat

Ez a készlet alkalmas 18 típusú humán papillomavírus (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) specifikus nukleinsavfragmenseinek in vitro kvalitatív kimutatására emberi vizeletmintákban, női méhnyakváladék-mintákban, női hüvelyváladék-mintákban, valamint HPV 16/18 tipizálására.


Termék részletei

Termékcímkék

Termék neve

18 típusú magas kockázatú humán papillomavírus (16/18 tipizálás) nukleinsav-kimutató készlet (fluoreszcencia PCR)

Járványtan

A humán papillomavírus (HPV) a Papillomaviridae családba tartozik, egy kis molekulájú, burok nélküli, cirkuláris, kétszálú DNS-vírus, amelynek genomhossza körülbelül 8000 bázispár (bp). A HPV szennyezett tárgyakkal való közvetlen vagy közvetett érintkezés, illetve szexuális úton történő fertőződés útján fertőzi meg az embereket. A vírus nemcsak gazdaszervezet-specifikus, hanem szövetspecifikus is, és csak az emberi bőr és nyálkahártya hámsejtjeit képes megfertőzni, különféle papillomákat vagy szemölcsöket okozva az emberi bőrben, valamint proliferatív károsodást a nemi szervek hámjában.

A méhnyakrák a női nemi szervek egyik leggyakoribb rosszindulatú daganata. Tanulmányok kimutatták, hogy a perzisztáló HPV-fertőzések és a többszörös fertőzések a méhnyakrák egyik fő okai. Jelenleg még mindig hiányoznak a HPV által okozott méhnyakrák elismert hatékony kezelései, ezért a HPV által okozott méhnyakfertőzés korai felfedezése és megelőzése kulcsfontosságú a méhnyakrák megelőzésében. Nagy jelentőséggel bír egy egyszerű, specifikus és gyors etiológiai diagnosztikai teszt létrehozása a méhnyakrák klinikai diagnózisához és kezeléséhez.

Csatorna

Reakciópuffer Riporter Kioltó
18HPV reakciópuffer Családi létszám Egyik sem
VIC (HEX) Egyik sem
ROX Egyik sem
CY5 Egyik sem

Műszaki paraméterek

Tárolás ≤ -18 ℃
Felhasználhatósági idő 12 hónap
Mintatípus Vizeletminta, Női méhnyakváladék-minta, Női hüvelyváladék-minta
CV <5,0%
LoD (mérési határérték) Kimutatási határ (LoD): A készlet kimutatási határa 300 kópia/ml.
Specifikusság Nincs keresztreakció más reproduktív traktussal kapcsolatos kórokozókkal és az emberi genomiális DNS-sel.
Alkalmazható eszközök SLAN-96P valós idejű PCR rendszerek (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), Applied Biosystems 7500 valós idejű PCR rendszerek, Applied Biosystems 7500 gyors valós idejű PCR rendszerek, QuantStudio®5 valós idejű PCR rendszerek, LightCycler®480 valós idejű PCR rendszerek, LineGene 9600 Plus valós idejű PCR detektáló rendszerek (FQD-96A, Hangzhou Bioer technológia) és MA-6000 valós idejű kvantitatív hőcikler (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 valós idejű PCR rendszer, BioRad CFX Opus 96 valós idejű PCR rendszer.

Munkafolyamat: A részletekért lásd a készlet használati útmutatóját

1. oldat (automatizált nukleinsav-extrakció)

Munkafolyamat A részletekért lásd a készlet használati útmutatóját 1. megoldás

2. megoldás: (Makro- és mikroteszt mintafelszabadító reagens)

Munkafolyamat A részletekért lásd a készlet használati útmutatóját 2. megoldás

Szükséges, de nem biztosított reagensek

Makro- és mikroteszt mintafelszabadító reagens (HWTS-3005-8), Makro- és mikroteszt vírus DNS/RNS készlet (HWTS-3017) (amely használható a Macro & Micro-Test automatikus nukleinsav-kivonóval (HWTS-EQ011)) a Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.-től, Makro- és mikroteszt vírus DNS/RNS oszlop (HWTS-3020-50).

Szükséges, de nem biztosított fogyóeszközök

1,5 ml DNáz/RNáz-mentes centrifugacső, DNáz/RNáz-mentes hegyek, 8 csőből álló PCR-csíkok, asztali centrifuga, asztali vortex keverő.


  • Előző:
  • Következő:

  • Írd ide az üzenetedet, és küldd el nekünk