Minden évben április 17 -én van a rák világnapja.
01 A rákvilág előfordulási gyakoriságának áttekintése
Az utóbbi években, az emberek életének és mentális nyomásának folyamatos növekedésével, a daganatok előfordulási gyakorisága évről évre is növekszik.
A rosszindulatú daganatok (rákok) az egyik legfontosabb közegészségügyi problémává váltak, amelyek súlyosan veszélyeztetik a kínai lakosság egészségét. A legfrissebb statisztikai adatok szerint a rosszindulatú daganatok halála a lakosok körében a halál okának 23,91% -át teszi ki, és a rosszindulatú daganatok előfordulása és halála az elmúlt tíz évben tovább növekszik. De a rák nem jelent "halálos ítéletet". Az Egészségügyi Világszervezet egyértelműen rámutatott, hogy mindaddig, amíg azt korán észlelik, a rákok 60–90% -a gyógyítható! A rákok egyharmada megelőzhető, a rákok egyharmada gyógyítható, és a rákok egyharmadát meg lehet kezelni az élet meghosszabbítása érdekében.
02 Mi a daganat
A tumor az új szervezetre utal, amelyet a lokális szöveti sejtek proliferációja képez, különféle tumorigén faktorok hatására. A tanulmányok kimutatták, hogy a tumorsejtek metabolikus változásokon mennek keresztül a normál sejtektől. Ugyanakkor a tumorsejtek alkalmazkodhatnak a metabolikus környezet változásaihoz a glikolízis és az oxidatív foszforiláció közötti váltáshoz.
03 individualizált rákterápia
Az individualizált rákkezelés a betegség célgének diagnosztizálásán és a bizonyítékokon alapuló orvosi kutatások eredményein alapul. Ez biztosítja az alapot a betegek számára a helyes kezelési tervhez, amely a modern orvosi fejlődés trendjévé vált. A klinikai vizsgálatok megerősítették, hogy a biomarkerek génmutációjának, a gén SNP typingjének, a génnek és annak fehérje expressziós státusának kimutatásával a tumoros betegek biológiai mintáiban a gyógyszer hatékonyságának előrejelzése és a prognózis értékelése, valamint a klinikai individualizált kezelés irányítása érdekében javíthatja a hatékonyságot, és csökkentheti a káros hatást. reakciók, az orvosi erőforrások ésszerű felhasználásának előmozdítása érdekében.
A rák molekuláris tesztelése 3 fő típusra osztható: diagnosztikai, örökletes és terápiás. A terápiás tesztelés az úgynevezett "terápiás patológia" vagy a személyre szabott gyógyszer, valamint egyre több antitest és kis molekula-gátlók középpontjában áll, amelyek megcélozhatják a tumor-specifikus kulcstartókat, és a jelátviteli útvonalak alkalmazhatók a daganatok kezelésére.
A daganatok molekuláris célzott terápiája a tumorsejtek markermolekuláit célozza meg, és beavatkozik a rákos sejtek folyamatába. Ennek hatása elsősorban a tumorsejtekre vonatkozik, de kevés hatással van a normál sejtekre. A tumornövekedési faktor receptorok, a szignál -transzdukciós molekulák, a sejtciklusfehérjék, az apoptózis -szabályozók, a proteolitikus enzimek, az érrendszeri endothel növekedési faktor stb. Molekuláris célokként használhatók a tumorterápia molekuláris célpontjai. 2020. december 28 -án a Nemzeti Egészségügyi és Orvosi Bizottság által kiadott "antineoplasztikus gyógyszerek (kísérlet) klinikai alkalmazásának adminisztratív intézkedései egyértelműen rámutattak arra, hogy: egyértelmű géncélokkal rendelkező gyógyszerek esetén a felhasználás alapelvet kell követni, ezt követően követni kell. Célgén tesztelés.
04 tumor célzott genetikai tesztelés
A daganatokban sokféle genetikai mutáció létezik, és a különféle genetikai mutációk különféle célzott gyógyszereket használnak. Csak a génmutáció típusának tisztázásával és a célzott gyógyszeres kezelés helyes kiválasztásával a betegek részesülhetnek. A molekuláris kimutatási módszereket alkalmazták a daganatok általánosan célzott gyógyszerekkel kapcsolatos gének variációjának kimutatására. A genetikai variánsoknak a gyógyszer hatékonyságára gyakorolt hatásainak elemzésével segíthetünk az orvosoknak a legmegfelelőbb individualizált kezelési terv kidolgozásában
05 megoldás
A Macro & Mikro-teszt kimutatta a detektálási készleteket a tumorgének kimutatására, amely általános megoldást kínál a tumor célzott terápiára.
Humán EGFR gén 29 mutációk detektáló készlet (Fluoreszcencia PCR）
Ezt a készletet arra használják, hogy az EGFR gén 18–21. Exonjainál a közös mutációk in vitro kvalitatív kimutatására szolgáljanak a humán nem kissejtes tüdőrákos betegek mintáiban.
1. A rendszer bevezeti a belső referencia minőség -ellenőrzést, amely átfogóan ellenőrizheti a kísérleti folyamatot és biztosítja a kísérlet minőségét.
2. Nagy érzékenység: A nukleinsav -reakciósoldat kimutatása stabilan észlelheti az 1% -os mutációs sebességet a 3NG/μL vad típusú háttérben.
3. Nagy specifitás: nincs keresztreakció vad típusú humán genomi DNS-sel és más mutáns típusokkal.
 |  |
KRAS 8 mutációk detektáló készlet (fluoreszcencia PCR)
Ez a készlet 8 mutáció in vitro kvalitatív kimutatására szolgál a K-Ras gén 12. és 13. kodonjában az emberi paraffinnal beágyazott kóros szakaszokból származó extrahált DNS-ben.
1. A rendszer bevezeti a belső referencia minőség -ellenőrzést, amely átfogóan ellenőrizheti a kísérleti folyamatot és biztosítja a kísérlet minőségét.
2. Nagy érzékenység: A nukleinsav -reakciósoldat kimutatása stabilan észlelheti az 1% -os mutációs sebességet a 3NG/μL vad típusú háttérben.
3. Nagy specifitás: nincs keresztreakció vad típusú humán genomi DNS-sel és más mutáns típusokkal.
 |  |
Humán EML4-AK fúziós génmutációs detektáló készlet (fluoreszcencia PCR)
Ezt a készletet arra használják, hogy kvalitatív módon kimutatják az EML4-AK-fúziós gén 12 mutációs típusát az in vitro humán, nemmalles tüdőrákos betegek mintáiban.
1. A rendszer bevezeti a belső referencia minőség -ellenőrzést, amely átfogóan ellenőrizheti a kísérleti folyamatot és biztosítja a kísérlet minőségét.
2. Nagy érzékenység: Ez a készlet 20 példányban képes kimutatni a fúziós mutációkat.
3. Nagy specifitás: nincs keresztreakció vad típusú humán genomi DNS-sel és más mutáns típusokkal.
 |  |
Humán ROS1 fúziós génmutációs detektáló készlet (fluoreszcencia PCR)
Ezt a készletet 14 típusú ROS1 fúziós génmutáció in vitro kvalitatív kimutatására használják az emberi nem kissejtes tüdőrák mintákban.
1. A rendszer bevezeti a belső referencia minőség -ellenőrzést, amely átfogóan ellenőrizheti a kísérleti folyamatot és biztosítja a kísérlet minőségét.
2. Nagy érzékenység: Ez a készlet 20 példányban képes kimutatni a fúziós mutációkat.
3. Nagy specifitás: nincs keresztreakció vad típusú humán genomi DNS-sel és más mutáns típusokkal.
 |  |
Humán BRAF gén V600E mutációs detektáló készlet (fluoreszcencia PCR)
Ezt a tesztkészletet a BRAF Gén V600E gén mutációjának kvalitatív kimutatására használják az emberi melanóma, kolorektális rák, pajzsmirigyrák és tüdőrák paraffinnal beágyazott szövetmintáiban.
1. A rendszer bevezeti a belső referencia minőség -ellenőrzést, amely átfogóan ellenőrizheti a kísérleti folyamatot és biztosítja a kísérlet minőségét.
2. Nagy érzékenység: A nukleinsav -reakciósoldat kimutatása stabilan észlelheti az 1% -os mutációs sebességet a 3NG/μL vad típusú háttérben.
3. Nagy specifitás: nincs keresztreakció vad típusú humán genomi DNS-sel és más mutáns típusokkal.
 |  |
| Katalógusszám | Terméknév | Meghatározás |
| HWTS-TM012A/B | Humán EGFR gén 29 mutációk detektáló készlet (fluoreszcencia PCR） | 16 teszt/készlet ， 32 teszt/készlet |
| HWTS-TM014A/B | KRAS 8 mutációk detektáló készlet (fluoreszcencia PCR) | 24 teszt/készlet ， 48 teszt/készlet |
| HWTS-TM006A/B | Humán EML4-AK fúziós génmutációs detektáló készlet (fluoreszcencia PCR) | 20 teszt/készlet ， 50 teszt/készlet |
| HWTS-TM009A/B | Humán ROS1 fúziós génmutációs detektáló készlet (fluoreszcencia PCR) | 20 teszt/készlet ， 50 teszt/készlet |
| HWTS-TM007A/B | Humán BRAF gén V600E mutációs detektáló készlet (fluoreszcencia PCR) | 24 teszt/készlet ， 48 teszt/készlet |
| HWTS-GE010A | Humán BCR-ABL fúziós génmutációs detektáló készlet (fluoreszcencia PCR) | 24 teszt/készlet |
A postai idő: április-17-2023