Minden év április 17-én van a Rákellenes Világnap.
01 A világ rákos előfordulásának áttekintése
Az elmúlt években az emberek életének és lelki nyomásának folyamatos növekedésével a daganatos megbetegedések előfordulása is évről évre növekszik.
A rosszindulatú daganatok (rákok) az egyik legnagyobb közegészségügyi problémává váltak, amelyek súlyosan veszélyeztetik a kínai lakosság egészségét.A legfrissebb statisztikai adatok szerint a rosszindulatú daganatok halálozása a lakosság összes halálozási okának 23,91%-át teszi ki, a rosszindulatú daganatok előfordulása és halálozása pedig az elmúlt tíz évben tovább emelkedett.De a rák nem jelent "halálos ítéletet".Az Egészségügyi Világszervezet egyértelműen rámutatott, hogy amíg korán felismerik, a rákos megbetegedések 60-90%-a gyógyítható!A rákos megbetegedések egyharmada megelőzhető, a rákos megbetegedések egyharmada gyógyítható, és a rákos megbetegedések egyharmada kezelhető az élet meghosszabbítása érdekében.
02 Mi a daganat
A daganat a helyi szöveti sejtek szaporodásával képződő új szervezetre utal, különböző tumorigén faktorok hatására.Tanulmányok kimutatták, hogy a tumorsejtek a normál sejtektől eltérő metabolikus változásokon mennek keresztül.Ugyanakkor a tumorsejtek a glikolízis és az oxidatív foszforiláció közötti váltással alkalmazkodhatnak a metabolikus környezet változásaihoz.
03 Egyéni rákterápia
Az egyénre szabott rákkezelés a betegség célgének diagnosztikai információin és a bizonyítékokon alapuló orvosi kutatások eredményein alapul.Ez biztosítja a betegek számára a megfelelő kezelési tervet, amely a modern orvosi fejlődés irányvonalává vált.Klinikai vizsgálatok megerősítették, hogy a biomarkerek génmutációjának, a gén SNP tipizálásának, a génnek és annak fehérjeexpressziós státuszának kimutatásával daganatos betegek biológiai mintáiban a gyógyszer hatékonyságának előrejelzése és a prognózis értékelése, valamint a klinikai egyénre szabott kezelés iránymutatása érdekében javíthatja a hatékonyságot és csökkentheti a káros hatásokat. reakciók , az orvosi erőforrások ésszerű felhasználásának elősegítése érdekében.
A rák molekuláris tesztelése 3 fő típusra osztható: diagnosztikai, örökletes és terápiás.A terápiás tesztelés az úgynevezett "terápiás patológia" vagy a személyre szabott medicina középpontjában áll, és egyre több olyan antitest és kis molekulájú inhibitor alkalmazható a daganatok kezelésében, amelyek a tumorspecifikus kulcsgéneket és jelátviteli útvonalakat célozhatják meg.
A daganatok molekuláris célzott terápiája a tumorsejtek markermolekuláit célozza meg, és beavatkozik a rákos sejtek folyamatába.Hatása főként a daganatos sejteken van, a normál sejtekre azonban alig van hatással.A tumornövekedési faktor receptorok, jelátviteli molekulák, sejtciklus-fehérjék, apoptózis szabályozók, proteolitikus enzimek, vaszkuláris endoteliális növekedési faktor stb. egyaránt használhatók molekuláris célpontként a tumorterápiában.2020. december 28-án az Országos Egészségügyi és Orvosi Bizottság által kiadott „Adminisztratív intézkedések a daganatellenes szerek klinikai alkalmazásához (próba)” egyértelműen rámutatott, hogy: Az egyértelmű géncélpontokkal rendelkező gyógyszerek esetében az alkalmazás elvét követni kell célgénvizsgálat.
04 Tumor-célzott genetikai vizsgálat
A daganatokban sokféle genetikai mutáció létezik, és a különböző típusú genetikai mutációk különböző célzott gyógyszereket használnak.Csak a génmutáció típusának tisztázása és a célzott gyógyszeres terápia helyes megválasztása jelenthet előnyt a betegeknek.Molekuláris kimutatási módszereket alkalmaztunk a daganatokban gyakran célzott gyógyszerekkel kapcsolatos gének variációinak kimutatására.A genetikai változatok gyógyszerhatékonyságra gyakorolt hatásának elemzésével segíthetünk az orvosoknak a legmegfelelőbb, személyre szabott kezelési terv kidolgozásában.
05 Megoldás
A Macro & Micro-Test kimutatási készletek sorozatát fejlesztette ki a tumorgén-detektáláshoz, átfogó megoldást kínálva a daganatos célzott terápiához.
Humán EGFR Gene 29 Mutations Detection Kit (Fluoreszcencia PCR)
Ez a készlet az EGFR gén 18-21. exonjaiban előforduló gyakori mutációk in vitro minőségi kimutatására szolgál humán nem-kissejtes tüdőrákos betegek mintáiban.
1. A rendszer bevezeti a belső referencia minőség-ellenőrzést, amely átfogóan tudja nyomon követni a kísérleti folyamatot és biztosítja a kísérlet minőségét.
2. Nagy érzékenység: A nukleinsav reakcióoldat detektálásával stabilan kimutatható az 1%-os mutációs ráta 3ng/μL vad típusú háttérben.
3. Magas specificitás: Nincs keresztreakció vad típusú humán genomiális DNS-sel és más mutáns típusokkal.
 |  |
KRAS 8 Mutations Detection Kit (fluoreszcens PCR)
Ez a készlet a humán paraffinba ágyazott kóros metszetekből extrahált DNS-ben a K-ras gén 12. és 13. kodonjában 8 mutáció in vitro kvalitatív kimutatására szolgál.
1. A rendszer bevezeti a belső referencia minőség-ellenőrzést, amely átfogóan tudja nyomon követni a kísérleti folyamatot és biztosítja a kísérlet minőségét.
2. Nagy érzékenység: A nukleinsav reakcióoldat detektálásával stabilan kimutatható az 1%-os mutációs ráta 3ng/μL vad típusú háttérben.
3. Magas specificitás: Nincs keresztreakció vad típusú humán genomiális DNS-sel és más mutáns típusokkal.
 |  |
Humán EML4-ALK fúziós génmutáció-észlelő készlet (fluoreszcens PCR)
Ez a készlet az EML4-ALK fúziós gén 12 mutációs típusának kvalitatív kimutatására szolgál humán nem kissejtes tüdőrákos betegek mintáiban in vitro.
1. A rendszer bevezeti a belső referencia minőség-ellenőrzést, amely átfogóan tudja nyomon követni a kísérleti folyamatot és biztosítja a kísérlet minőségét.
2. Nagy érzékenység: Ez a készlet már 20 példányban képes kimutatni a fúziós mutációkat.
3. Magas specificitás: Nincs keresztreakció vad típusú humán genomiális DNS-sel és más mutáns típusokkal.
 |  |
Humán ROS1 Fusion Gene Mutation Detection Kit (fluoreszcens PCR)
Ez a készlet 14 típusú ROS1 fúziós génmutáció in vitro kvalitatív kimutatására szolgál humán nem kissejtes tüdőrák mintákban.
1. A rendszer bevezeti a belső referencia minőség-ellenőrzést, amely átfogóan tudja nyomon követni a kísérleti folyamatot és biztosítja a kísérlet minőségét.
2. Nagy érzékenység: Ez a készlet már 20 példányban képes kimutatni a fúziós mutációkat.
3. Magas specificitás: Nincs keresztreakció vad típusú humán genomiális DNS-sel és más mutáns típusokkal.
 |  |
Humán BRAF Gene V600E mutációdetektáló készlet (fluoreszcens PCR)
Ez a tesztkészlet a BRAF gén V600E mutációjának kvalitatív kimutatására szolgál humán melanoma, vastagbélrák, pajzsmirigyrák és tüdőrák paraffinba ágyazott szövetmintáiban in vitro.
1. A rendszer bevezeti a belső referencia minőség-ellenőrzést, amely átfogóan tudja nyomon követni a kísérleti folyamatot és biztosítja a kísérlet minőségét.
2. Nagy érzékenység: A nukleinsav reakcióoldat detektálásával stabilan kimutatható az 1%-os mutációs ráta 3ng/μL vad típusú háttérben.
3. Magas specificitás: Nincs keresztreakció vad típusú humán genomiális DNS-sel és más mutáns típusokkal.
 |  |
| Katalógusszám | termék név | Leírás |
| HWTS-TM012A/B | Humán EGFR Gene 29 Mutations Detection Kit (fluoreszcens PCR) | 16 teszt/készlet, 32 teszt/készlet |
| HWTS-TM014A/B | KRAS 8 Mutations Detection Kit (fluoreszcens PCR) | 24 teszt/készlet, 48 teszt/készlet |
| HWTS-TM006A/B | Humán EML4-ALK fúziós génmutáció-észlelő készlet (fluoreszcens PCR) | 20 teszt/készlet, 50 teszt/készlet |
| HWTS-TM009A/B | Humán ROS1 Fusion Gene Mutation Detection Kit (fluoreszcens PCR) | 20 teszt/készlet, 50 teszt/készlet |
| HWTS-TM007A/B | Humán BRAF Gene V600E mutációdetektáló készlet (fluoreszcens PCR) | 24 teszt/készlet, 48 teszt/készlet |
| HWTS-GE010A | Humán BCR-ABL Fusion Gene Mutation Detection Kit (fluoreszcens PCR) | 24 teszt/készlet |
Feladás időpontja: 2023.04.17