A krónikus mielogén leukémia (CML) a vérképző őssejtek rosszindulatú klonális betegsége. A CML-es betegek több mint 95%-a hordozza a Philadelphia kromoszómát (Ph) a vérsejtjeiben. A BCR-ABL fúziós gén pedig a 9-es kromoszóma hosszú karján található ABL protoonkogén (Abelson egér leukémia vírus onkogén homológ 1) és a 22-es kromoszóma hosszú karján található töréspont-klaszter régió (BCR) gén (22q11) közötti transzlokációval jön létre. Az e gén által kódolt fúziós fehérje tirozin-kináz (TK) aktivitással rendelkezik, és aktiválja a downstream jelátviteli útvonalait (például RAS, PI3K és JAK/STAT), hogy elősegítse a sejtosztódást és gátolja a sejtapoptosist, ezáltal a sejtek rosszindulatú proliferációját okozza, és ezáltal a CML kialakulását okozza.
A BCR-ABL fúziós gén, amely fontos a CML kialakulásában, kulcsfontosságú diagnosztikai markerként szolgál a CML-ről. Kimutatása segít a betegek monitorozásában'tirozin-kináz inhibitorokra (TKI-kra) adott válaszát, és előrejelzi a leukémia kiújulását, ami elengedhetetlen a hatékony CML-es betegek kezeléséhez.
Emberi BCR-ABLFúziós génmutáció-kimutató készletMacro & Micro-Test segítségével a BCR-ABL kvalitatív kimutatására CML-es betegekben, segíti a CML diagnózisát és irányítja a célzott klinikai kezeléseket a hatékony betegellátás terápiás stratégiáinak optimalizálása érdekében. BCR-ABL fúziós géne, amelyvanfontosa CML kialakulásában,kulcsfontosságú diagnosztikai markerként szolgálofCMLAz észlelése segítmonitorbeteg'stirozin-kináz inhibitorokra (TKI-kra) adott válaszéselőrejelzi a leukémia kiújulását, amialapvetőto hatékonyCMLbetegellátás.
Humán BCR-ABL fúziós génmutáció-kimutatási készlet Macro & Micro-Test segítségével a BCR-ABL kvalitatív kimutatására CML-es betegekben, gólpasszCMLdiagnózisésútmutatókcélzott klinikai kezelésektooptimalizáláseterápiás stratégiák a hatékony betegellátás érdekében.
ÁtfogóDvédelem:Egyidejűérzékelésmert3gyakori fúziós gének (P210, P190, P230)mertszéles lefedettség ésa kihagyott esetek megelőzése;
Nagy érzékenység:A folyékony változat fúziós géneket észlelLoD-vel1000 kópia/ml,és a liofilizált változatof 500 kópia/ml;
KiválóApontosság: Ibelsőellenőrzésés UNG enzim a téves pozitív eredmények megelőzésére&negatívumok;
Könnyű kezelhetőség és hatékonyság:Zárt csöves működés,termékektől mentesutófeldolgozás,ésérzékelésbelül60 percmertobjektív és megbízható eredmények;
TöbbOpciók:Folyékony és liofilizált változatok az ügyfelek választható változataihoz;
Széleskörű kompatibilitás:A legtöbb PCR-rendszerrel kompatibilis a széleskörű laboratóriumi hozzáférés érdekében.

ÁtfogóDvédelem:Egyidejűérzékelésmert3gyakori fúziós gének (P210, P190, P230)mertszéles lefedettség ésa kihagyott esetek megelőzése;
Nagy érzékenység:A folyékony változat fúziós géneket észlelLoD-vel1000 kópia/ml,és a liofilizált változatof 500 kópia/ml;
KiválóApontosság: Ibelsőellenőrzésés UNG enzim a téves pozitív eredmények megelőzésére&negatívumok;
Könnyű kezelhetőség és hatékonyság:Zárt csöves működés,termékektől mentesutófeldolgozás,ésérzékelésbelül60 percmertobjektív és megbízható eredmények;
TöbbOpciók:Folyékony és liofilizált változatok az ügyfelek választható változataihoz;
Széleskörű kompatibilitás:A legtöbb PCR-rendszerrel kompatibilis a széleskörű laboratóriumi hozzáférés érdekében.
Közzététel ideje: 2024. május 16.