A tüdőrák továbbra is a rákkal összefüggő halálozások vezető oka világszerte, aA nem kissejtes tüdőrák (NSCLC) az összes eset körülbelül 85%-át teszi ki.Az előrehaladott NSCLC kezelése évtizedekig elsősorban a kemoterápiára támaszkodott, egy egyszerű eszközre, amely korlátozott hatékonyságot és jelentős toxicitást kínált.
A kezelési módszerváltás a „vezetőmutációk” – a tumornövekedést elősegítő specifikus genetikai elváltozások – felfedezésével kezdődött. Ez vezetett el a célzott terápiákhoz, amelyek precíziós irányítású rakétákként működnek, szelektíven elpusztítva a rákos sejteket, miközben megkímélik az egészségeseket. Ezeknek a forradalmi kezeléseknek a sikere azonban teljes mértékben a pontos és megbízható genetikai vizsgálatoktól függ, amelyekkel a megfelelő célpontot azonosítják a megfelelő beteg számára.
A kritikus biomarkerek: EGFR, ALK, ROS1 és KRAS
Négy biomarker áll a nem kissejtes tüdőrák molekuláris diagnosztikájának pilléreként, amelyek az első vonalbeli kezelési döntéseket irányítják:
-EGFR:A legelterjedtebb, befolyásolható mutáció, különösen az ázsiai, női és nemdohányzó populációkban. Az EGFR tirozin-kináz inhibitorok (TKI-k), mint például az Osimertinib, drámaian javították a betegek eredményeit.
-ALK:A „gyémántmutáció” a nem kissejtes tüdőrákos esetek 5-8%-ában fordul elő. Az ALK fúzió-pozitív betegek gyakran mélyen reagálnak az ALK-gátlókra, és hosszú távú túlélést érnek el.
-ROS1:Az ALK-val szerkezeti hasonlóságokat mutatva ez a „ritka gyöngyszem”, a nem kissejtes tüdőrákos (NSCLC) betegek 1-2%-ánál fordul elő. Hatékony célzott terápiák állnak rendelkezésre, ezért kimutatása kritikus fontosságú.
-KRAS:A történelmileg „gyógyszerezhetetlennek” tartott KRAS-mutációk gyakoriak. A KRAS G12C-gátlók közelmúltbeli jóváhagyása ezt a biomarkert prognosztikai markerből cselekvésre ösztönző célponttá alakította, forradalmasítva az ellátást ezen betegcsoport számára.
Az MMT portfólió: Diagnosztikai magabiztosságra tervezve
A pontos biomarker-azonosítás iránti sürgető igény kielégítése érdekében az MMT CE-IVD-jelöléssel ellátott valós idejű PCR-kimutatási készletek portfólióját kínálja, amelyek mindegyike a legmodernebb technológiával készült a diagnosztikai megbízhatóság biztosítása érdekében.
1. EGFR mutáció detektáló készlet
-Továbbfejlesztett ARMS technológia:A szabadalmaztatott fokozók növelik a mutációspecifikus amplifikációt.
-Enzimes dúsítás:A restrikciós endonukleázok emésztik a vad típusú genomiális hátteret, gazdagítják a mutáns szekvenciákat és fokozzák a felbontást.
-Hőmérséklet-blokkolás:Egy specifikus termikus lépés csökkenti a nem specifikus priminget, tovább minimalizálva a vad típusú hátteret.
-Főbb előnyök:Páratlan érzékenység egészen1%mutáns allélgyakoriság, kiváló pontosság a belső kontrollokkal és az UNG enzimmel, valamint gyors, körülbelül120 perc.
- Kompatibilis a következővel:mind a szöveti, mind a folyékony biopsziás minták.
2.MMT EML4-ALK fúzióérzékelő készlet
- Nagy érzékenység:Pontosan kimutatja a fúziós mutációkat, alacsony, 20 kópia/reakció kimutatási határral.
-Kiváló pontosság:Belső szabványokat tartalmaz a folyamatszabályozáshoz és UNG enzimet az átviteli szennyeződés megelőzése érdekében, hatékonyan elkerülve a téves pozitív és negatív eredményeket.
-Egyszerű és gyors:Áramvonalas, zárt csöves működéssel rendelkezik, amely körülbelül 120 percet vesz igénybe.
-Eszközkompatibilitás:Különböző elterjedt valós idejű PCR-eszközökhöz adaptálható, így rugalmasságot biztosít bármilyen laboratóriumi beállításhoz.
3.MMT ROS1 fúzióérzékelő készlet
Nagy érzékenység:Kivételes teljesítményt nyújt azáltal, hogy akár 20 kópiát/reakciót is megbízhatóan érzékel a fúziós célpontok esetében.
Kiváló pontosság:A belső minőségellenőrzés és az UNG enzim használata biztosítja minden eredmény megbízhatóságát, minimalizálva a jelentési hibák kockázatát.
Egyszerű és gyors:Zárt csöves rendszerként nem igényel bonyolult amplifikáció utáni lépéseket. Objektív és megbízható eredményeket kapunk körülbelül 120 perc alatt.
Eszközkompatibilitás:Széleskörű kompatibilitásra tervezték, számos elterjedt PCR-géppel, így könnyen integrálható a meglévő laboratóriumi munkafolyamatokba.
4.MMT KRAS mutáció detektáló készlet
- Továbbfejlesztett ARMS technológia, enzimes dúsítással és hőmérséklet-blokkolással megerősítve.
- Enzimes dúsítás:Restrikciós endonukleázokat használ a vad típusú genomiális háttér szelektív emésztésére, ezáltal gazdagítja a mutáns szekvenciákat és jelentősen javítja a detektálási felbontást.
-Hőmérséklet-blokkolás:Egy specifikus hőmérsékleti lépést vezet be a mutánsspecifikus primerek és a vad típusú templátok közötti eltérés kiváltására, tovább csökkentve a hátteret és javítva a specificitást.
- Nagy érzékenység:1%-os kimutatási érzékenységet ér el a mutáns allélek esetében, biztosítva az alacsony gyakoriságú mutációk azonosítását.
-Kiváló pontosság:Az integrált belső standardok és az UNG enzim védelmet nyújtanak a téves pozitív és negatív eredmények ellen.
-Átfogó panel:Hatékonyan konfigurálva nyolc különböző KRAS-mutáció kimutatásának megkönnyítésére mindössze két reakciócsőben.
- Egyszerű és gyors:Objektív és megbízható eredményeket biztosít körülbelül 120 percen belül.
- Eszközkompatibilitás:Zökkenőmentesen alkalmazkodik a különféle PCR-eszközökhöz, így sokoldalúságot biztosít a klinikai laboratóriumok számára.
Miért válassza az MMT NSCLC megoldást?
Átfogó: Teljes körű csomag a négy legfontosabb NSCLC biomarkerhez.
Technológiailag kiemelkedő: A szabadalmaztatott fejlesztések (enzimes dúsítás, hőmérséklet-blokkolás) biztosítják a magas specificitást és érzékenységet ott, ahol a leginkább számít.
Gyors és hatékony: Az egységes ~120 perces protokoll a teljes portfólióban felgyorsítja a kezelésekig eltelt időt.
Rugalmas és könnyen hozzáférhető: Számos mintatípussal és a mainstream PCR-eszközökkel kompatibilis, minimalizálva a megvalósítási akadályokat.
Következtetés
A precíziós onkológia korában a molekuláris diagnosztika az iránytű, amely a terápiás navigációt irányítja. Az MMT fejlett detektáló készletei lehetővé teszik a klinikusok számára, hogy magabiztosan feltérképezzék a beteg nem kissejtes tüdőrákjának genetikai hátterét, felszabadítva a célzott terápiák életmentő potenciálját.
Contact to learn more: marketing@mmtest.com
Közzététel ideje: 2025. október 14.