A tüdőrák továbbra is globális egészségügyi kihívást jelent, és a második leggyakrabban diagnosztizált rákfajta. Csak 2020-ban több mint 2,2 millió új esetet regisztráltak világszerte. A nem kissejtes tüdőrák (NSCLC) az összes tüdőrák-diagnózis több mint 80%-át teszi ki, ami rávilágít a célzott és hatékony kezelési stratégiák sürgős szükségességére.
Az EGFR-mutációk a nem kissejtes tüdőrák (NSCLC) személyre szabott kezelésének sarokkövévé váltak. Az EGFR tirozin-kináz inhibitorok (TKI-k) forradalmi megközelítést kínálnak azáltal, hogy blokkolják a rákot kiváltó jeleket, gátolják a tumor növekedését és elősegítik a rákos sejtek pusztulását – mindezt úgy, hogy minimalizálják az egészséges sejtek károsodását.
A vezető klinikai irányelvek, beleértve az NCCN-t is, mostantól előírják az EGFR-mutációvizsgálatot a TKI-terápia megkezdése előtt, biztosítva, hogy a megfelelő betegek a kezdetektől fogva a megfelelő gyógyszereket kapják.
Az EGFR-mutációk a nem kissejtes tüdőrák (NSCLC) személyre szabott kezelésének sarokkövévé váltak. Az EGFR tirozin-kináz inhibitorok (TKI-k) forradalmi megközelítést kínálnak azáltal, hogy blokkolják a rákot kiváltó jeleket, gátolják a tumor növekedését és elősegítik a rákos sejtek pusztulását – mindezt úgy, hogy minimalizálják az egészséges sejtek károsodását.
A vezető klinikai irányelvek, beleértve az NCCN-t is, mostantól előírják az EGFR-mutációvizsgálatot a TKI-terápia megkezdése előtt, biztosítva, hogy a megfelelő betegek a kezdetektől fogva a megfelelő gyógyszereket kapják.
Bemutatjuk a humán EGFR gén 29 mutációkat kimutató készletet (fluoreszcencia PCR)
Precíziós detektálás a magabiztos kezelési döntésekért
A Macro & Micro-Test EGFR-kimutató készlete lehetővé teszi a 29 kulcsfontosságú mutáció gyors és pontos azonosítását a 18–21-es exonokban mind szöveti, mind folyékony biopsziákban, így a klinikusok magabiztosan alakíthatják ki a terápiát.
Miért válassza?Makro- és mikroteszt'sEGFR tesztkészlet?
A készlet 29 gyakori EGFR génmutációt mutat ki a 18-21-es exonokban NSCLC betegek szövet- vagy vérmintáiból, lefedve a gyógyszerérzékenységi és rezisztencia helyeket, hogy irányítsa a célzott gyógyszerek, például a gefitinib és az osimertinib alkalmazását.
- 1. Továbbfejlesztett ARMS technológia: Továbbfejlesztett ARMS szabadalmaztatott fokozóval a nagyobb specificitás érdekében;
- 2. Enzimatikus dúsítás: Enzimes emésztéssel csökkenti a vad típusú hátteret, javítja a detektálási pontosságot és csökkenti a magas genomiális háttér miatti nem specifikus amplifikációt;
- 3. Hőmérséklet-blokkolás: Specifikus hőmérsékleti fázisokat ad hozzá a PCR-folyamathoz, csökkentve az eltéréseket és növelve a detektálási pontosságot;
- 4. Nagy érzékenység: Már 1%-os mutációkat is kimutat;
- 5. Nagy pontosság: Belső kontroll és UNG enzim a téves eredmények minimalizálása érdekében;
- 6. Hatékonyság: Objektív eredmények 120 percen belül
- 7. Kettős mintavétel – Szövet- és vérmintákhoz egyaránt optimalizálva, rugalmasságot biztosítva a klinikai gyakorlatban
- 8. Széleskörű kompatibilitás: Széles körben kompatibilis a piacon kapható mainstream PCR eszközökkel;
- 9. Eltarthatóság: 12 hónap.
Irányítsd a terápiát magabiztosan
A készlet segít maximalizálni a klinikai eredményeket, és megelőzni a rezisztenciát a kritikus érzékenység és a rezisztencia-mutációk tekintetében.
Bővítse precíziós onkológiai portfólióját
Fedezze fel a KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML1 és más mutációkijelző megoldásaink teljes skáláját – mindegyiket az átfogó, biomarker-alapú ellátás támogatására terveztük.
Tudj meg többet:https://www.mmtest.com/oncology/
Contact our team: marketing@mmtest.com
Közzététel ideje: 2025. szeptember 23.