A KRAS gén pontmutációi számos emberi daganatban szerepet játszanak, a mutációs arány a daganattípusok között körülbelül 17%–25%, a tüdőrákban 15%–30%, a vastagbélrákban pedig 20%–50%. Ezek a mutációk egy kulcsfontosságú mechanizmuson keresztül fokozzák a kezelésre való rezisztenciát és a daganat progresszióját: a KRAS által kódolt P21 fehérje az EGFR jelátviteli útvonal alsóbb szakaszában működik. Amint a KRAS mutálódik, folyamatosan aktiválja a downstream jelátvitelt, hatástalanná téve az EGFR-célzott terápiákat, és tartós rosszindulatú sejtszaporodáshoz vezet. Ennek eredményeként a KRAS-mutációk tüdőrákban az EGFR tirozin-kináz inhibitorokkal, vastagbélrákban pedig az EGFR-ellenes antitest-terápiákkal szembeni rezisztenciával járnak.

2008-ban a Nemzeti Átfogó Rákhálózat (NCCN) klinikai irányelveket dolgozott ki, amelyek a KRAS-mutáció tesztelését javasolják minden áttétes vastagbélrákban (mCRC) szenvedő betegnél a kezelés előtt. Az irányelvek kiemelik, hogy az aktiváló KRAS-mutációk többsége a 2. exon 12. és 13. kodonjában fordul elő. Ezért a KRAS-mutáció gyors és pontos kimutatása elengedhetetlen a megfelelő klinikai terápia irányításához.

Miért kritikus a KRAS-tesztelés?MetasztatikusColorektálisCszarvas(áttétes kolorektális rákos megbetegedés)

A vastagbélrák (CRC) nem egyetlen betegség, hanem molekulárisan elkülönülő altípusok gyűjteménye. A KRAS-mutációk – amelyek a CRC-s betegek körülbelül 40–45%-ánál vannak jelen – állandó „be” kapcsolóként működnek, elősegítve a rák növekedését a külső jelektől függetlenül. Az mCRC-ben szenvedő betegeknél a KRAS-státusz határozza meg az EGFR-ellenes monoklonális antitestek, például a cetuximab és a panitumumab hatékonyságát:

Vad típusú KRAS:A betegek valószínűleg profitálnak az anti-EGFR kezelésből.

Mutáns KRAS:A betegek semmilyen hasznot nem húznak ezekből a szerekből, kockáztatva a szükségtelen mellékhatásokat, a megnövekedett költségeket és a hatékony terápia késedelmét.

A pontos és érzékeny KRAS-tesztelés ezért a személyre szabott kezeléstervezés sarokköve.

A detektálás kihívása: A mutációs jel izolálása

A hagyományos módszerek gyakran nem elég érzékenyek az alacsony mutációszintű mutációkra, különösen az alacsony tumortartalmú vagy dekalcifikáció utáni mintákban. A nehézség abban rejlik, hogy megkülönböztessék a halvány mutáns DNS-jelet a magas vad típusú háttértől – hasonlóan ahhoz, mint amikor tűt keresünk a szénakazalban. A pontatlan eredmények félretájékoztatású kezeléshez és veszélyeztetett eredményekhez vezethetnek.

Megoldásunk: Precíziós tervezés a magabiztos mutációészlelésért

KRAS-mutációdetektáló készletünk fejlett technológiákat integrál e korlátozások leküzdésére, kivételes pontosságot és megbízhatóságot biztosítva az mCRC terápiás útmutatásában.

Hogyan biztosítja technológiánk a kiváló teljesítményt

• Továbbfejlesztett ARMS technológia (Amplifikációs Refrakter Mutációs Rendszer): Az ARMS technológiára épül, és saját fejlesztésű fokozó technológiát tartalmaz a kimutatás specificitásának növelése érdekében.
• Enzimatikus dúsítás: Restrikciós endonukleázokat használ az emberi genom vad típusú hátterének nagy részének emésztésére, megkímélve a mutáns típusokat, ezáltal javítva a detektálási felbontást és csökkentve a magas genomiális háttér miatti nem specifikus amplifikációt.
• Hőmérséklet-blokkolás: Specifikus hőmérsékleti lépéseket vezet be a PCR-folyamatba, ami eltérést okoz a mutáns primerek és a vad típusú templátok között, ezáltal csökkenti a vad típusú hátteret és javítja a detektálási felbontást.
• Nagy érzékenység: Pontosan kimutatja akár az 1%-os mutáns DNS-t is.
• Kiváló pontosság: Belső standardokat és UNG enzimet használ a téves pozitív és negatív eredmények elkerülése érdekében.
• Egyszerű és gyors: A vizsgálat körülbelül 120 perc alatt elvégezhető, két reakciócső segítségével nyolc különböző mutáció kimutatható, így objektív és megbízható eredményeket kapunk.
• Műszerkompatibilitás: Különböző PCR-műszerekhez alkalmazkodik.

A vastagbélrák precíziós orvoslása a precíz molekuláris diagnosztikával kezdődik. KRAS mutáció detektáló készletünk alkalmazásával laboratóriuma végleges, gyakorlatias eredményeket tud szolgáltatni, amelyek közvetlenül befolyásolják a beteg kezelési útvonalát.

Bővítse laboratóriumát megbízható, élvonalbeli technológiával – és tegye lehetővé a valóban személyre szabott ellátást.

Kapcsolat: marketing@mmtest.Com

Tudjon meg többet arról, hogyan integrálhatja ezt a fejlett megoldást a diagnosztikai munkafolyamatába.

#Vastbélrendszeri #Rák #DNS #Mutáció #Precíziós #Célzott #Kezelés #Rák

A precíziós orvoslás felszabadítása a vastagbélrákban

https://www.linkedin.com/posts/macro-micro-ivd_colorectal-cancer-dna-activity-7378358145812930560-X4MN?utm_source=share&utm_medium=member_desktop&rcm=ACoAADjGw3MB2hg53ctNLAYoEtkigA_pq_iOpoM