[Tuberkulózis Világnapja] Igen! Meg tudjuk állítani a TBC-t!

1995 végén az Egészségügyi Világszervezet (WHO) március 24-ét nyilvánította a tuberkulózis világnapjává.

1 A tuberkulózis megértése

A tuberkulózis (TBC) egy krónikus fogyasztó betegség, más néven „fogyasztói betegség”. Ez egy rendkívül fertőző, krónikus fogyasztói betegség, amelyet az emberi szervezetbe bejutó tuberkulózis mycobacterium okoz. Nem befolyásolja az életkor, a nem, a faj, a foglalkozás és a régió. Az emberi test számos szerve és rendszere szenvedhet tuberkulózistól, amelyek közül a tuberkulózis a leggyakoribb.

A tuberkulózis egy krónikus fertőző betegség, amelyet a Mycobacterium tuberculosis okoz, és amely az egész test szerveit megtámadja. Mivel a fertőzés gyakori helyszíne a tüdő, gyakran tuberkulózisnak nevezik.

A tuberkulózisfertőzés több mint 90%-a a légutakon keresztül terjed. A tuberkulózisos betegek köhögéssel, tüsszögéssel, hangos zajok adása révén fertőződnek meg, aminek következtében a tuberkulóziscseppek (orvosi nevén mikrocseppek) kilökődnek a szervezetből, és egészséges emberek belélegeznek.

2 Tuberkulózisos betegek kezelése

A gyógyszeres kezelés a tuberkulózis kezelésének sarokköve. Más bakteriális fertőzésekhez képest a tuberkulózis kezelése hosszabb időt vehet igénybe. Aktív tüdőtuberkulózis esetén a tuberkulózis elleni gyógyszereket legalább 6-9 hónapig kell szedni. Az egyes gyógyszerek és a kezelés időtartama a beteg életkorától, általános egészségi állapotától és gyógyszerrezisztenciájától függ.

Amikor a betegek rezisztensek az első vonalbeli gyógyszerekkel szemben, azokat másodvonalbeli gyógyszerekkel kell helyettesíteni. A nem gyógyszerrezisztens tüdőtuberkulózis kezelésére leggyakrabban használt gyógyszerek az izoniazid (INH), a rifampicin (RFP), az etambutol (EB), a pirazinamid (PZA) és a sztreptomicin (SM). Ezt az öt gyógyszert első vonalbeli gyógyszereknek nevezik, és az újonnan fertőzött tüdőtuberkulózisos betegek több mint 80%-ánál hatékonyak.

3 Tuberkulózis kérdés és válasz

K: Gyógyítható a tuberkulózis?

A: A tüdőtuberkulózisban szenvedő betegek 90%-a meggyógyulhat, miután ragaszkodnak a rendszeres gyógyszeres kezeléshez és befejezik az előírt kezelési kúrát (6-9 hónap). A kezelés bármilyen megváltoztatásáról az orvosnak kell döntenie. Ha nem szedi be időben a gyógyszert és nem fejezi be a kezelést, az könnyen vezethet a tuberkulózis gyógyszerrezisztenciájához. Ha gyógyszerrezisztencia alakul ki, a kezelés folyamata meghosszabbodik, és könnyen a kezelés kudarcához vezethet.

K: Mire kell figyelniük a tuberkulózisos betegeknek a kezelés során?

V: A tuberkulózis diagnózisát követően a lehető leghamarabb rendszeres tuberkulózisellenes kezelésben kell részesülnie, követnie kell az orvos tanácsait, időben be kell szednie a gyógyszereket, rendszeresen ellenőriznie kell magát, és növelnie kell az önbizalmát. 1. Ügyeljen a pihenésre és a megfelelő táplálkozásra; 2. Ügyeljen a személyes higiéniára, és köhögés vagy tüsszentés esetén takarja el a száját és az orrát papírtörlővel; 3. Minimalizálja a kimozdulást, és viseljen maszkot, amikor ki kell mennie az utcára.

K: A tuberkulózis fertőző marad a gyógyulás után?

A: A standardizált kezelés után a tüdőtuberkulózisban szenvedő betegek fertőzőképessége általában gyorsan csökken. Néhány hetes kezelés után a tuberkulózisbaktériumok száma a köpetben jelentősen csökken. A nem fertőző tüdőtuberkulózisban szenvedő betegek többsége a teljes kezelési kúrát az előírt kezelési terv szerint végzi el. A gyógyulási standard elérése után a köpetben már nem találhatók tuberkulózisbaktériumok, így azok már nem fertőzőek.

K: A tuberkulózis fertőző marad a gyógyulás után?

A: A standardizált kezelés után a tüdőtuberkulózisban szenvedő betegek fertőzőképessége általában gyorsan csökken. Néhány hetes kezelés után a tuberkulózisbaktériumok száma a köpetben jelentősen csökken. A nem fertőző tüdőtuberkulózisban szenvedő betegek többsége a teljes kezelési kúrát az előírt kezelési terv szerint végzi el. A gyógyulási standard elérése után a köpetben már nem találhatók tuberkulózisbaktériumok, így azok már nem fertőzőek.

Tuberkulózis elleni oldat

A Macro & Micro-Test a következő termékeket kínálja:

A következő észlelése:MTB (Mycobacterium tuberculosis) nukleinsav

结核

1. A belső referenciaminőség-ellenőrzés bevezetése a rendszerbe átfogóan figyelemmel kísérheti a kísérleti folyamatot és biztosíthatja a kísérleti minőséget.

2. A PCR amplifikáció és a fluoreszcens próba kombinálható.

3. Nagy érzékenység: a minimális kimutatási határ 1 baktérium/ml.

A következő észlelése:izoniazid-rezisztencia MTB-ben

2

1. A belső referenciaminőség-ellenőrzés bevezetése a rendszerbe átfogóan figyelemmel kísérheti a kísérleti folyamatot és biztosíthatja a kísérleti minőséget.

2. Egy önfejlesztésű amplifikáció-blokkoló mutációs rendszert alkalmaztak, és az ARMS technológia fluoreszcens próbával való kombinálásának módszerét alkalmazták.

3. Nagy érzékenység: a minimális kimutatási határ 1000 baktérium/ml, és az 1%-os vagy annál több mutáns törzset tartalmazó, egyenetlen gyógyszerrezisztens törzsek is kimutathatók.

4. Nagy specificitás: Nincs keresztreakció az rpoB gén négy gyógyszerrezisztencia-helyének (511, 516, 526 és 531) mutációival.

Mutációk kimutatásaMTB és rifampicin rezisztencia

3

1. A belső referenciaminőség-ellenőrzés bevezetése a rendszerbe átfogóan figyelemmel kísérheti a kísérleti folyamatot és biztosíthatja a kísérleti minőséget.

2. Az in vitro amplifikáció detektálásához olvadási görbe módszert alkalmaztunk RNS-bázisokat tartalmazó zárt fluoreszcens próbával kombinálva.

3. Nagy érzékenység: a minimális kimutatási határ 50 baktérium/ml.

4. Magas specificitás: nincs keresztreakció emberi genommal, más nem tuberkulózisos mikobaktériumokkal és tüdőgyulladásos kórokozókkal; A vad típusú mycobacterium tuberculosis más gyógyszerrezisztens génjeinek, például a katG 315G>C\A és az InhA -15 C>T mutációs helyeit kimutatták, és az eredmények nem mutattak keresztreakciót.

MTB nukleinsav-kimutatás (EPIA)

4

1. A belső referenciaminőség-ellenőrzés bevezetése a rendszerbe átfogóan figyelemmel kísérheti a kísérleti folyamatot és biztosíthatja a kísérleti minőséget.

2. Az enzim emésztőszonda állandó hőmérsékletű amplifikációs módszerét alkalmazzák, a detektálási idő rövid, és a detektálási eredmény 30 percen belül elérhető.

3. A Macro & Micro-Test mintakibocsátó szerrel és a Macro & Micro-Test állandó hőmérsékletű nukleinsav-amplifikációs analizátorral kombinálva könnyen kezelhető és különféle jelenetekhez alkalmas.

4. Nagy érzékenység: a minimális kimutatási határ 1000 másolat/ml.

5. Nagy specificitás: Nincs keresztreakció más, nem tuberkulózisos mycobacterium komplex mycobacterium baktériumokkal (például Mycobacterium kansas, Mycobacterium Sukarnica, Mycobacterium marinum stb.) és más kórokozókkal (például Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Escherichia coli stb.).


Közzététel ideje: 2024. márc. 22.