28 típusú humán papillomavírus (16/18/45 típus) nukleinsav-kimutató készlet (fluoreszcencia PCR)

Rövid leírás:

[TermékKód] HWTS-CC024

[Rendeltetésszerű használat]

Ez a készlet alkalmas 28 típusú humán papillomavírus (HPV 6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) nukleinsav in vitro kvalitatív kimutatására.sbanklinikaivizeletminta,női nyaki tamponminta és női hüvelyi tamponminta, valamint a HPV 16/18/45 gépelésérzékelés, míga fennmaradó típusok nem teljesenkiváló, amely egysegítségnyújtása HPV-fertőzés diagnosztizálása és kezelése.

Küldjön nekünk e-mailt

Termék részletei

Termékcímkék

Termék neve

28 típusú humán papillomavírus (16/18/45 típus) nukleinsav-kimutató készlet (fluoreszcencia PCR)

Járványtan

A humán papillomavírus (HPV) a Papillomaviridae családba tartozik, egy kis molekulájú, burok nélküli, cirkuláris, kétszálú DNS-vírus, amelynek genomhossza körülbelül 8000 bázispár (bp). A HPV szennyezett tárgyakkal való közvetlen vagy közvetett érintkezés, illetve szexuális úton történő fertőződés útján fertőzi meg az embereket. A vírus nemcsak gazdaszervezet-specifikus, hanem szövetspecifikus is, és csak az emberi bőr és nyálkahártya hámsejtjeit képes megfertőzni, különféle papillomákat vagy szemölcsöket okozva az emberi bőrben, valamint proliferatív károsodást a nemi szervek hámjában.

A méhnyakrák a női nemi szervek egyik leggyakoribb rosszindulatú daganata. Tanulmányok kimutatták, hogy a perzisztáló HPV-fertőzések és a többszörös fertőzések a méhnyakrák egyik fő okai. Jelenleg még mindig hiányoznak a HPV által okozott méhnyakrák elismert hatékony kezelései, ezért a HPV által okozott méhnyakfertőzés korai felfedezése és megelőzése kulcsfontosságú a méhnyakrák megelőzésében. Nagy jelentőséggel bír egy egyszerű, specifikus és gyors etiológiai diagnosztikai teszt létrehozása a méhnyakrák klinikai diagnózisához és kezeléséhez.

Műszaki paraméterek

Tárolás	≤ -18 ℃
Felhasználhatósági idő	12 hónap
Mintatípus	Urinminta,Female nyaki tampon minta, Female hüvelyváladék minta
CV	<5,0%
LoD (mérési határérték)	Kimutatási határ (LoD): A készlet kimutatási határa 300Copília/ml
Specifikusság	Nincs keresztreakcióhasonló kórokozókkal.
Alkalmazható eszközök	Applied Biosystems 7500 valós idejű PCR rendszer, Applied Biosystems 7500 gyors valós idejű PCR rendszerek, QuantStudio®5 valós idejű PCR rendszerek, SLAN-96P valós idejű PCR rendszerek (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LightCycler®480 valós idejű PCR rendszerek, LineGene 9600 Plus valós idejű PCR detektáló rendszerek (FQD-96A,HangcsouBioer technológia), MA-6000 valós idejű kvantitatív hőciklusos készülék (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 valós idejű PCR rendszer és BioRad CFX Opus 96 valós idejű PCR rendszer.

Csatorna:

Reakciópuffer	Fluorofor	Kioltó
PCR-keverék1/PCR-keverék2	Családi létszám	egyik sem
	VIC(HEX)	egyik sem
	ROX	egyik sem
	CY5	egyik sem

Munkafolyamat: A részletekért lásd a készlet használati útmutatóját

1. oldat (automatizált nukleinsav-extrakció)

2. megoldás: (Makro- és mikroteszt mintafelszabadító reagens)

Szükséges, de nem biztosított reagensek:Makro- és mikroteszt mintafelszabadító reagens (HWTS-3005-8), Makro- és mikroteszt vírus DNS/RNS készlet (HWTS-3017) (amely használható a Macro & Micro-Test automatikus nukleinsav-kivonóval (HWTS-EQ011)) a Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.-től, Makro- és mikroteszt vírus DNS/RNS oszlop (HWTS-3020-50).

Szükséges, de nem biztosított fogyóeszközök: 1,5 ml DNáz/RNáz mentescsentrifugatcsövek,DOrr/ROrrmentes hegyek, 0,2 ml PCR kémcsövek, asztali centrifuga, asztali oszcillációs keverő.