Chikungunya vírus IgM/IgG antitest kimutató készlet (kolloid arany)

Rövid leírás:

[Termék neve]Chikungunya vírus IgM/IgG antitest kimutató készlet (kolloid arany)

[TermékKód]HWTS-FE062

[Rendeltetésszerű használat]

Ez a készlet az antitestek in vitro kvalitatív kimutatására szolgál.

Chikungunya vírus (beleértve az IgM és IgG antitesteket) ellen, és ...

Kiegészítő diagnózis a Chikungunya vírusfertőzésre.


Termék részletei

Termékcímkék

Termék neve

Chikungunya vírus IgM/IgG antitest kimutató készlet (kolloid arany)

Járványtan

A chikungunya egy akut fertőző betegség, amelyet a chikungunya vírus (CHIKV) okoz, amelyet Aedes szúnyogok terjesztenek, és lázzal, kiütéssel és ízületi fájdalommal jár. A chikungunya előfordulását 1952-ben igazolták Tanzániában, a vírust pedig 1956-ban izolálták. A betegség főként...Afrikában és Délkelet-Ázsiában, és az elmúlt években nagyszabású járványt okozott az Indiai-óceán térségében [1]. A chikungunya vírusnak egy szerotípusa van, és három genotípusra osztható, nevezetesen a nyugat-afrikai, a közép-kelet-dél-afrikai és az ázsiai típusra [2]. A chikungunya vírust mára több mint 110 országban találták meg Ázsiában, Afrikában, Európában és Amerikában [3]. A betegség klinikai tünetei hasonlóak a dengue-lázéhoz, és könnyű félrediagnosztizálni. Bár a halálozási arány nagyon alacsony, a magas szúnyogsűrűségű területeken könnyű nagyszabású járványokat és járványokat kialakítani [4]. Az IgM és IgG antitestek kimutatása emberi teljes vér-, szérum- vagy plazmamintákban kiegészítő diagnosztikai eszközként használható a korai chikungunya vírusfertőzés klinikai gyakorlatban történő kimutatására. Ez a készlet alkalmas a Chikungunya antitestek kimutatására bizonyos tüneteket mutató egyéneknél.

Műszaki paraméterek

Tárolás 4~30 ℃
Felhasználhatósági idő 24 hónap
Mintatípus Szérum-, plazma- és teljes vérminták
LoD (mérési határérték) IgM kimutatásra: érzékenység 97,56%, specificitás98,74%, teljes egybeesési arány 98,50%.

IgG kimutatás: érzékenység 97,67%, specificitás 98,73%, teljes koincidencia arány 98,50%.

Specifikusság A készlet keresztreaktivitási tesztjeiben nem figyeltek meg keresztreaktivitást a következőkkel:Japán encephalitis vírus, kullancs által terjesztett encephalitis vírus, magas lázzal

trombocitopénia szindróma vírus, Xinjiang vérzéses láz vírus,

Hantavírus, Dengue-vírus, Hepatitis C vírus, Influenza A vírus és Influenza

B vírus.

Munkafolyamat:

Kérjük, a vizsgálat előtt figyelmesen olvassa el a használati utasítást. A vizsgálat előtt vegye ki az összes vizsgálandó reagenst és mintát a tárolóhelyiségből, és hagyja szobahőmérsékletűre melegedni. A vizsgálatot szobahőmérsékleten kell elvégezni.

Szérum-, plazma- és teljes vérminták:

1. Vegye ki a tesztkártyát az alufólia zacskóból, és helyezze egy sima, száraz felületre;
2. Pipettával cseppentsen 1 csepp szérumot, plazmát vagy teljes vért (kb. 10 µL) az „S” mintavételi kútba;
3. Ezután adjon 2 csepp mintahígítót (kb. 70 µL) az „S” mintaüregbe;
4. 15-20 percen belül értékelje az eredményt. A 20 perc után megjelenített eredmény érvénytelen.

Csikungunya1

  • Előző:
  • Következő:

  • Írd ide az üzenetedet, és küldd el nekünk