Mycobacterium Tuberculosis INH mutáció
Termék neve
HWTS-RT137 Mycobacterium Tuberculosis INH mutáció detektáló készlet (olvadási görbe)
Járványtan
A Mycobacterium tuberculosis, röviden Tubercle bacillus (TB), a tuberkulózist okozó kórokozó baktérium. Jelenleg az első vonalbeli tuberkulózis elleni gyógyszerek közé tartozik az INH, a rifampicin és a hexambutol stb. A másodvonalbeli tuberkulózis elleni gyógyszerek közé tartoznak a fluorokinolonok, az amikacin és a kanamicin stb. Az újonnan kifejlesztett gyógyszerek a linezolid, a bedaquilin és a delamani stb. A tuberkulózis elleni gyógyszerek helytelen alkalmazása és a Mycobacterium tuberculosis sejtfalszerkezetének sajátosságai miatt azonban a Mycobacterium tuberculosis gyógyszerrezisztenciát fejleszt ki a tuberkulózis elleni gyógyszerekkel szemben, ami komoly kihívást jelent a tuberkulózis megelőzése és kezelése szempontjából.
Csatorna
| Családi létszám | MP nukleinsav |
| ROX | Belső ellenőrzés |
Műszaki paraméterek
| Tárolás | ≤-18 ℃ |
| Felhasználhatósági idő | 12 hónap |
| Mintatípus | köpet |
| CV | ≤5% |
| LoD (mérési határérték) | A vad típusú INH baktériumok kimutatási határa 2x103 baktérium/ml, a mutáns baktériumok kimutatási határa pedig 2x103 baktérium/ml. |
| Specifikusság | a. A készlet által kimutatott humán genom, más nem tuberkulózisos mikobaktériumok és tüdőgyulladásos kórokozók között nincs keresztreakció.b. A vad típusú Mycobacterium tuberculosis más gyógyszerrezisztens génjeinek mutációs helyeit, például a rifampicin rpoB gén rezisztenciát meghatározó régióját kimutatták, és a teszteredmények nem mutattak ki INH-rezisztenciát, ami keresztreaktivitás hiányára utal. |
| Alkalmazható eszközök | SLAN-96P valós idejű PCR rendszerekBioRad CFX96 valós idejű PCR rendszerekLightCycler480®Valós idejű PCR rendszer |
Munkafolyamat
Ha a Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kitjét (HWTS-3019) használja az extrakcióhoz (amely a Macro & Micro-Test automatikus nukleinsav-extractorral (HWTS-3006C, HWTS-3006B) használható), akkor adjon hozzá sorban 200 μL negatív kontrollt és feldolgozott köpetmintát a tesztelendő negatív kontrollhoz és a feldolgozott köpetmintához, majd külön-külön adjon hozzá 10 μL belső kontrollt a tesztelendő negatív kontrollhoz és a feldolgozott köpetmintához. A következő lépéseket szigorúan az extrakciós utasításoknak megfelelően kell végrehajtani. Az extrahált minta térfogata 200 μL, az ajánlott elúciós térfogat pedig 100 μL.
