Mycobacterium Tuberculosis izoniazid rezisztencia mutáció
Termék név
HWTS-RT137 Mycobacterium Tuberculosis, izoniazid rezisztencia mutációt észlelő készlet (olvadási görbe)
Járványtan
A Mycobacterium tuberculosis, röviden Tubercle bacillus (TB) a tuberkulózist okozó patogén baktérium.Jelenleg az általánosan használt első vonalbeli tuberkulózis elleni gyógyszerek közé tartozik az izoniazid, rifampicin és hexambutol stb. A második vonalbeli tuberkulózis elleni szerek közé tartoznak a fluorokinolonok, az amikacin és a kanamicin stb. Az új fejlesztésű gyógyszerek a linezolid, a bedaquilin és a delamani stb. A tuberkulózis elleni szerek helytelen alkalmazása és a mycobacterium tuberculosis sejtfalszerkezetének sajátosságai miatt azonban a mycobacterium tuberculosis gyógyszerrezisztenciát fejleszt ki a tuberkulózis elleni gyógyszerekkel szemben, ami komoly kihívásokat jelent a tuberkulózis megelőzésében és kezelésében.
Csatorna
FAM | MP nukleinsav |
ROX | Belső irányítás |
Technikai paraméterek
Tárolás | ≤-18 ℃ |
Szavatossági idő | 12 hónap |
Példatípus | köpet |
CV | ≤5% |
LoD | A vad típusú izoniazid rezisztens baktériumok kimutatási határa 2x103 baktérium/ml, a mutáns baktériumok kimutatási határa 2x103 baktérium/ml. |
Specificitás | a.Ez a kit nem mutat keresztreakciót az emberi genom, más nem tuberkulózisos mikobaktériumok és tüdőgyulladás kórokozói között.b.A vad típusú Mycobacterium tuberculosisban más gyógyszerrezisztens gének mutációs helyeit, például a rifampicin rpoB gén rezisztenciát meghatározó régióját kimutatták, és a teszteredmények nem mutattak izoniazid rezisztenciát, ami keresztreakció hiányára utal. |
Alkalmazható eszközök | SLAN-96P valós idejű PCR rendszerekBioRad CFX96 valós idejű PCR rendszerek LightCycler480® valós idejű PCR rendszer |
Munkafolyamat
Ha a makro- és mikroteszt általános DNS/RNS készletet (HWTS-3019) használja (amely használható a makro- és mikroteszt automatikus nukleinsav-elszívóval (HWTS-3006C, HWTS-3006B)), a Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. a kitermeléshez, adjon hozzá 200-atμL a negatív kontroll és a feldolgozott köpetminta sorban, és adjunk hozzá 10-etμL belső kontrollt külön a negatív kontrollba, a feldolgozott köpetmintába kell vizsgálni, és a további lépéseket szigorúan az extrakciós utasítások szerint kell végrehajtani.A kivont minta térfogata 200μL, és az ajánlott elúciós térfogat 100μL.