Mycobacterium tuberculosis inh mutáció
Terméknév
HWTS-RT137 Mycobacterium tuberculosis Inh mutációs detektáló készlet (olvadási görbe)
Járványtan
A Mycobacterium tuberculosis, röviddel a tubercle bacillus (TB), a patogén baktérium, amely tuberkulózist okoz. Jelenleg az általánosan használt első vonalbeli tuberkulózisellenes gyógyszerek közé tartozik az INH, a rifampicin és a hexambutol stb. A második vonalbeli tuberkulózis elleni gyógyszerek között szerepelnek fluorokinolonok, amikacin és kanamicin stb. A tuberkulózisellenes gyógyszerek helytelen felhasználása és a sejt jellemzői miatt A Mycobacterium tuberculosis fali szerkezete, a Mycobacterium tuberculosis gyógyszerrezisztenciát alakít ki a tuberkulózis elleni gyógyszerekkel szemben, ami komoly kihívásokat jelent a tuberkulózis megelőzésében és kezelésében.
Csatorna
Filó | MP nukleinsav |
Rovar | Belső ellenőrzés |
Műszaki paraméterek
Tárolás | ≤-18 ℃ |
Eltartási idő | 12 hónap |
Minta típusa | köpet |
CV | ≤5% |
Loda | A vad típusú inh baktériumok kimutatási határértéke 2x103 baktérium/ml, a mutáns baktériumok kimutatási határértéke pedig 2x103 baktérium/ml. |
Sajátosság | a. Nincs keresztreakció az emberi genom, más, nem a nemmigói mycobacteria és a pneumonia kórokozók között, amelyeket ezen a készletben észleltek.b. Más gyógyszer-rezisztens gének mutációs helyeit a vad típusú Mycobacterium tuberculosisban, például a rifampicin RPOB gén rezisztencia meghatározó régiójában, kimutattuk, és a teszt eredményei nem mutattak rezisztenciát az INH-ra, jelezve, hogy nem jelezték a keresztreaktivitást. |
Alkalmazható eszközök | SLAN-96P valós idejű PCR rendszerekBiorad CFX96 valós idejű PCR rendszerekLightCycler480®Valós idejű PCR rendszer |
Munkaerő -áramlás
Ha a Macro & MICRO-teszt általános DNS/RNS készletet (HWTS-3019) használja (amelyek használhatók makro és mikro-teszttel az automatikus nukleinsav-extravont (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) Jiangsu Macro & Mikro-teszttel. Med-Tech Co., Ltd. extraháláshoz, adjon hozzá 200 μl negatív kontroll és feldolgozott köpetmintát, amelyet sorrendben kell megvizsgálni, és hozzáadva A belső kontroll 10 μl -jét külön -külön a negatív kontrollba, a feldolgozott vizsgálatot kell végezni, és a következő lépéseket szigorúan az extrahálási utasítások szerint kell végrehajtani. Az extrahált minta térfogata 200 μl, az ajánlott eluálási térfogat 100 μl.