A Macro & Micro-Test büszke arra, hogy HPV molekuláris diagnosztikai technológiáját alkalmazták Nepál első országos HPV DNS-alapú méhnyakrák-szűrési programjában. A tanulmány eredményeit szóbeli prezentációra választották ki az AMP Europe 2026 kongresszuson, és a ... folyóiratban tették közzé.Molekuláris Diagnosztikai Folyóirat, a Molekuláris Patológiai Társaság hivatalos folyóirata.
A nepáli Nemzeti Közegészségügyi Laboratórium (NPHL) és az Egészségügyi és Népesedési Minisztérium által vezetett tanulmány 14 710 nőt elemzett nyolc kerületben, ami Dél-Ázsia egyik legnagyobb HPV molekuláris szűrőprogramját képviseli.
Miért fontos az AMP Europe?
Az AMP Europe a molekuláris diagnosztikának és a precíziós orvoslásnak szentelt vezető nemzetközi kongresszusok egyike, amely a világ minden tájáról hozza össze a klinikai laboratóriumokat, kutatókat, egészségügyi szakembereket és iparági szakértőket. A szóbeli előadások kizárólag olyan tanulmányok számára vannak fenntartva, amelyeket tudományos bírálók jelentős klinikai és közegészségügyi értékkel bírnak.
A kongresszusi absztraktok közzététele aMolekuláris Diagnosztikai Folyóirat(Impakt faktor: körülbelül 3,7) tovább növeli ezen eredmények láthatóságát és tudományos hatását a globális molekuláris diagnosztikai közösségben.
Nepál nemzeti szűrőprogramjának legfontosabb megállapításai
Az országos szűrőprogram a következőket mutatta ki:
- · 14 710 nőHPV DNS-teszttel szűrve
- · HPV16 prevalencia:1,65%
- · HPV18 prevalencia:0,83%
- · Egyéb magas kockázatú HPV-típusok:7,44%
- · Nem 16/18-as magas kockázatú HPVgenotípusok tették ki a fertőzések többségét.
- · Többszörös HPVkoinfekciókat azonosítottak, ami rávilágít a széles genotípus-lefedettség fontosságára a jövőbeli szűrési és oltási stratégiákban.
Ezek az eredmények értékes epidemiológiai bizonyítékokat szolgáltatnak a méhnyakrák megelőzésére irányuló programok optimalizálásához Nepálban, és megerősítik a HPV16 és HPV18-on túlmutató átfogó HPV-genotípus-meghatározás fontosságát.
Makro- és mikrotesztMagas kockázatú HPV Dvédelem
Az országos szűrőprogram felhasználta aMakro- és mikroteszt 14 nagy kockázatú HPV-kimutatási készlet
Termék kiemelt jellemzői
- Mintatípusok:Támogatja mind a klinikus által vett nyaki törleteket, mind a vizeletmintákat, így kényelmes, non-invazív öngyűjtési lehetőséget biztosít a szűrésen való részvétel javítása érdekében.
- Széles körű, magas kockázatú HPV-fertőzésekkel kapcsolatos lefedettség:Kimutatja mind a 14, a WHO által elismert magas kockázatú HPV genotípust (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 és 68). Ez az átfogó lefedettség tükrözi azt a növekvő klinikai felismerést, hogy a nem-16/18 HPV genotípusok jelentősen hozzájárulnak a méhnyakrák okozta teherhez, különösen az alacsony és közepes jövedelmű országokban.
- Nagy analitikai érzékenység:Kimutatási határérték300 kópia/ml, lehetővé téve a magas kockázatú HPV-fertőzések korai, megbízható azonosítását.
- Rugalmas platformkompatibilitás:Kompatibilis a mainstream valós idejű PCR rendszerekkel, lehetővé téve a zökkenőmentes integrációt a meglévő laboratóriumi munkafolyamatokba.
- Teljesen automatizált mintavételtől a válaszig megoldás:Amikor integrálva van aEudemon™ AIO800 teljesen automatizált molekuláris POCT platformA vizsgálat valódi mintától a válaszig tartó munkafolyamatot biztosít minimális kezelői beavatkozással, kiküszöbölve a manuális nukleinsav-extrakciót és leegyszerűsítve a laboratóriumi műveleteket.
A WHO méhnyakrák felszámolására irányuló stratégiája felé
A magas kockázatú HPV-vel való tartós fertőzés továbbra is a méhnyakrák vezető oka – egy olyan betegségé, amely hatékony szűréssel és korai beavatkozással nagyrészt megelőzhető.
A Macro & Micro-Test továbbra is elkötelezett a kiváló minőségű molekuláris diagnosztika fejlesztése és az egészségügyi partnerekkel való együttműködés iránt világszerte, hogy javítsa a megbízható HPV-tesztekhez való hozzáférést, amelyek támogatják a nemzeti méhnyakrák-szűrési programokat.
Együttesen bővíthetjük a méhnyakrákszűréshez való hozzáférést, és közelebb hozhatjuk a kiváló minőségű molekuláris diagnosztikát minden rászoruló nőhöz.
Közzététel ideje: 2026. június 30.