A nem kissejtes tüdőrák precíziós kezelésének feloldása az irányelvekben ajánlott EGFR-mutációs teszteléssel

A tüdőrák továbbra is a világ egyik vezető rákos haláloka, anem kissejtes tüdőrák (NSCLC)több mint80%az összes tüdőrákos esetből. Csak 2020-ban több mint2,2 millióúj tüdőrákos esetet diagnosztizáltak világszerte

EGFR mutáció tesztelés

Ahogy a precíziós onkológia továbbra is átalakítja a nem kissejtes tüdőrák (NSCLC) kezelését,Az EGFR-mutációvizsgálat a precíziós orvoslás sarokkövévé vált.Aktiváló mutációk aepidermális növekedési faktor receptor (EGFR)A gén a nem kissejtes tüdőrák (NSCLC) klinikailag leginkább hatásos biomarkerei közé tartozik, lehetővé téve a célzott terápiák kiválasztását, amelyek jelentősen javítják a klinikai eredményeket a jogosult betegeknél.

A hagyományos kemoterápiához képest,EGFR tirozin-kináz inhibitorok (TKI-k)szelektíven gátolják az EGFR-jelátviteli útvonalakat, amelyek a tumor növekedését és progresszióját serkentik, ezáltal jobb hatékonyságot és kedvezőbb biztonságossági profilt kínálva az EGFR-mutáns NSCLC-ben szenvedő betegek számára. Az EGFR-mutációk pontos és időben történő azonosítása ezért elengedhetetlen a legmegfelelőbb első vonalbeli terápia kiválasztásához és a későbbi kezelési döntések támogatásához a rezisztencia kialakulása során.

Útmutató kiemelt pontjai

A vezető nemzetközi klinikai irányelvek következetesen hangsúlyozzák az átfogó biomarker-vizsgálat fontosságát előrehaladott NSCLC-ben szenvedő betegeknél.

NCCN Klinikai Gyakorlati Irányelvek Onkológiában

-Az előrehaladott vagy áttétes NSCLC-ben szenvedő betegeknél az első vonalbeli célzott terápia megkezdése előtt átfogó molekuláris vizsgálatok elvégzése javasolt.

Az EGFR mutációs státusz elengedhetetlen a megfelelő célzott terápiák kiválasztásához.

ESMO klinikai gyakorlati útmutató

Rutinszerű vizsgálatokat javasol a következőkre:EGFR-mutációk a 18–21-es exonokbanaz EGFR-célzott terápiákra alkalmas betegek azonosítása.

EGFR-mutációk a 18–21-es exonokban

Ezek az irányelv-ajánlások kiemelik a pontos, érzékeny és időszerű EGFR-mutációvizsgálat kritikus szerepét a nem kissejtes tüdőrákban (NSCLC) szenvedő betegek precíziós kezelésének lehetővé tételében.

Humán EGFR gén 29 mutációk detektáló készlet (fluoreszcencia PCR)-Precíziós detektálás a magabiztos kezelési döntésekért

Makro- és mikrotesztekHumán EGFR gén 29 mutációk detektáló készlet (fluoreszcencia PCR)lehetővé teszi a gyors és pontos észlelést29 klinikailag jelentős EGFR-mutációát18–21-es exonok, támogatva a precíziós kezelési döntéseket a beteg teljes folyamata során.

A vizsgálat mindkettőt kimutatjagyógyszerszenzibilizáló és rezisztenciával összefüggő mutációk, segítve a klinikusokat azon betegek azonosításában, akik számára előnyösek lehetnek az EGFR-célzott terápiák, mint példáulgefitinibésozimertinib, miközben támogatja a terápiás döntéshozatalt a kezelés teljes időtartama alatt.

Miért válassza a Macro & Micro-Test EGFR tesztkészletét?

Micro-Test EGFR tesztkészlet

Átfogó mutációs lefedettség

  • · Észleli29 klinikailag releváns EGFR-mutációexonokon át18–21
  • · Mindkettőt lefedigyógyszer-szenzibilizálóésrezisztenciával összefüggőmutációk
  • · Továbbfejlesztett ARMS technológiaszabadalmaztatott fokozóval a fokozott specificitás érdekében
  • · Enzimatikus dúsításcsökkenti a vad típusú hátteret és javítja az érzékelési pontosságot
  • · Hőmérséklet-blokkoló technológiaminimalizálja az eltérő amplifikációt és fokozza a specificitást
  • · Mutációk észlelése1%-os mutáns allélgyakoriság
  • · Objektív eredmények 120 percen belül
  • · Belső ellenőrzés ésUNG enzimminimalizálja a téves pozitív eredményeket
  • · Mindkettőt támogatjaszövet, plazma vagy szérumbőséges
  • · Kompatibilis a hagyományos valós idejű PCR eszközökkel
  • · 12 hónapos eltarthatóság

Fejlett észlelési technológia

Kiváló analitikai teljesítmény

Rugalmas munkafolyamat

Irányítsd a terápiát magabiztosan

A megbízható EGFR-mutációs tesztelés lehetővé teszi a klinikusok számára, hogy megalapozott kezelési döntéseket hozzanak a kezdeti diagnózistól a rezisztencia monitorozásáig.

Egyetlen vizsgálat. Átfogó mutációs lefedettség. Nagyobb magabiztosság a klinikai döntéshozatalban.

Bővítse precíziós onkológiai portfólióját

A Macro & Micro-Test a precíziós onkológia molekuláris diagnosztikai megoldásainak átfogó portfólióját is kínálja, beleértve a következőket: KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML és még sok más…

Fedezze fel onkológiai megoldásainkat:marketing@mmtest.com


Közzététel ideje: 2026. augusztus 5.