[A rák világnapja] A legnagyobb vagyona van.

A daganat fogalma

A daganat egy új szervezet, amelyet a testben a sejtek rendellenes proliferációja képez, amely gyakran rendellenes szöveti tömegként (csomó) nyilvánul meg a test helyi részén. A tumorképződés a sejtnövekedés szabályozásának súlyos rendellenességének eredménye, különféle tumorigén faktorok hatására. A tumorképződéshez vezető sejtek rendellenes proliferációját neoplasztikus proliferációnak nevezzük.

2019 -ben a Cancer Cell nemrégiben közzétett egy cikket. A kutatók azt találták, hogy a metformin szignifikánsan gátolhatja a tumor növekedését a böjt állapotában, és azt sugallják, hogy a PP2A-GSK3β-MCL-1 út új célpont lehet a tumorkezeléshez.

A fő különbség a jóindulatú tumor és a rosszindulatú daganat között

Jóindulatú daganat: lassú növekedés, kapszula, duzzanat növekedés, érintéshez csúszik, tiszta határ, nincs metasztázis, általában jó prognózis, helyi kompressziós tünetek, általában nem egész test, általában nem okoz a betegek halálát.

Rosszindulatú daganat (rák): gyors növekedés, invazív növekedés, tapadás a környező szövetekhez, nem mozogni, ha megérinti, nem egyértelmű határ, könnyű metasztázis, könnyű megismétlődés a kezelés után, alacsony láz, rossz étvágy a korai szakaszban, a fogyás, a súlyos kimaradás, A vérszegénység és a láz a késői szakaszban stb. Ha nem kezelik időben, akkor ez gyakran halálhoz vezet.

"Mivel a jóindulatú daganatoknak és a rosszindulatú daganatoknak nemcsak eltérő klinikai megnyilvánulásai vannak, hanem ennél is fontosabb, hogy prognózisuk eltérő, tehát ha egyszer talál egy csomót a testében és a fenti tünetek, időben orvosi tanácsot kell kérnie."

A daganat individualizált kezelése

Emberi genomprojekt és nemzetközi rák genomprojekt

Az emberi genomprojekt, amelyet 1990 -ben hivatalosan indítottak az Egyesült Államokban, célja az emberi test körülbelül 100 000 génének összes kódjának feloldása és az emberi gének spektrumának rajzolása.

2006 -ban a Nemzetközi Rák Genom Project, amelyet sok ország közösen indított, egy újabb jelentős tudományos kutatás az emberi genomprojekt után.

Alapproblémák a daganatkezelésben

Individualizált diagnózis és kezelés = individualizált diagnózis+célzott gyógyszerek

Az azonos betegségben szenvedő legtöbb beteg esetében a kezelési módszer ugyanazt a gyógyszert és a szokásos adagot használja, de valójában a különböző betegek nagy különbségeket mutatnak a kezelési hatásban és a mellékhatásokban, és ez a különbség néha halálos.

A megcélzott gyógyszeres kezelés olyan jellemzői, hogy a tumorsejtek megsemmisítése vagy csak ritkán károsod a normál sejtek, viszonylag kicsi mellékhatásokkal, ami hatékonyan javítja a betegek életminőségét és terápiás hatását.

Mivel a célzott terápiát a specifikus célmolekulák megtámadására tervezték, kimutatni kell a tumor géneket és kimutatni, hogy a betegeknek megfelelő célpontok vannak -e a gyógyszerek szedése előtt, hogy gyógyító hatását fejezzék ki.

Tumorgén kimutatása

A tumor gén kimutatása egy módszer a tumorsejtek DNS/RNS elemzésére és szekvenciájára.

A tumor gén detektálásának jelentősége a gyógyszeres kezelés (célzott gyógyszerek, immunellenőrző pont -gátlók és más új AIDS, késői kezelés), valamint a prognózis és a visszatérés előrejelzésének irányítása.

Az Acer Macro & Micro-Test által biztosított megoldások

Humán EGFR gén 29 mutációk detektáló készlet (fluoreszcencia PCR

A humán nem kissejtes tüdőrákos betegekben az in vitro humán nem kissejtes tüdőrákos betegekben az EGFR gén 18–21. Exonban történő kvalitatív detektálására használják.

1. A belső referencia minőség -ellenőrzés bevezetése a rendszerben átfogóan ellenőrizheti a kísérleti folyamatot és biztosíthatja a kísérleti minőséget.

2. Nagy érzékenység: Az 1% -os mutációs sebesség stabilan detektálható a 3NG/μL vad típusú nukleinsav-reakciósoldat hátterében.

3. Nagy specifitás: Nincs keresztreakció a vad típusú humán genomi DNS és más mutáns típusok kimutatási eredményeivel.

EGFR

KRAS 8 mutációk detektáló készlet (fluoreszcencia PCR)

Nyolcféle mutáció a K-Ras gén 12. és 13. kodonjában, amelyet az emberi paraffinnal beágyazott kóros szakaszokból kivont DNS kvalitatív kimutatására használnak in vitro.

1. A belső referencia minőség -ellenőrzés bevezetése a rendszerben átfogóan ellenőrizheti a kísérleti folyamatot és biztosíthatja a kísérleti minőséget.

2. Nagy érzékenység: Az 1% -os mutációs sebesség stabilan detektálható a 3NG/μL vad típusú nukleinsav-reakciósoldat hátterében.

3. Nagy specifitás: Nincs keresztreakció a vad típusú humán genomi DNS és más mutáns típusok kimutatási eredményeivel.

Kars 8

Humán ROS1 fúziós génmutációs detektáló készlet (fluoreszcencia PCR)

A ROS1 fúziós gén 14 mutációs típusa kvalitatív kimutatására szolgál az emberi nem kissejtes tüdőrákos betegekben in vitro.

1. A belső referencia minőség -ellenőrzés bevezetése a rendszerben átfogóan ellenőrizheti a kísérleti folyamatot és biztosíthatja a kísérleti minőséget.

2. Nagy érzékenység: 20 A fúziós mutáció másolata.

3. Nagy specifitás: Nincs keresztreakció a vad típusú humán genomi DNS és más mutáns típusok kimutatási eredményeivel.

ROS1

Humán EML4-AK fúziós génmutációs detektáló készlet (fluoreszcencia PCR)

Az EML4-AK-fúziós gén 12 mutációs típusának kvalitatív kimutatására használják az emberi nem kissejtes tüdőrákos betegekben in vitro.

1. A belső referencia minőség -ellenőrzés bevezetése a rendszerben átfogóan ellenőrizheti a kísérleti folyamatot és biztosíthatja a kísérleti minőséget.

2. Nagy érzékenység: 20 A fúziós mutáció másolata.

3. Nagy specifitás: Nincs keresztreakció a vad típusú humán genomi DNS és más mutáns típusok kimutatási eredményeivel.

Humán EML4-AK fúziós génmutációs detektáló készlet (fluoreszcens

Humán BRAF gén V600E mutációs detektáló készlet (fluoreszcencia PCR)

A V600E BRAF gén mutációjának kvalitatív kimutatására szolgál az emberi melanóma, kolorektális rák, pajzsmirigyrák és tüdőrák paraffinnal beágyazott szövetmintáiban.

1. A belső referencia minőség -ellenőrzés bevezetése a rendszerben átfogóan ellenőrizheti a kísérleti folyamatot és biztosíthatja a kísérleti minőséget.

2. Nagy érzékenység: Az 1% -os mutációs sebesség stabilan detektálható a 3NG/μL vad típusú nukleinsav-reakciósoldat hátterében.

3. Nagy specifitás: Nincs keresztreakció a vad típusú humán genomi DNS és más mutáns típusok kimutatási eredményeivel.

600

Tétel nem

Terméknév

Meghatározás

HWTS-TM006

Humán EML4-AK fúziós génmutációs detektáló készlet (fluoreszcencia PCR)

20 teszt/készlet

50 teszt/készlet

HWTS-TM007

Humán BRAF gén V600E mutációs detektáló készlet (fluoreszcencia PCR)

24 teszt/készlet

48 teszt/készlet

HWTS-TM009

Humán ROS1 fúziós génmutációs detektáló készlet (fluoreszcencia PCR)

20 teszt/készlet

50 teszt/készlet

HWTS-TM012

Humán EGFR gén 29 mutációk detektáló készlet (fluoreszcencia PCR

16 teszt/készlet

32 teszt/készlet

HWTS-TM014

KRAS 8 mutációk detektáló készlet (fluoreszcencia PCR)

24 teszt/készlet

48 teszt/készlet

HWTS-TM016

Humán Tel-AML1 fúziós génmutációs detektáló készlet (fluoreszcencia PCR)

24 teszt/készlet

HWTS-GE010

Humán BCR-ABL fúziós génmutációs detektáló készlet (fluoreszcencia PCR)

24 teszt/készlet


A postai idő: április-17-2024