A daganat fogalma
A daganat egy új szervezet, amelyet a testben a sejtek rendellenes proliferációja képez, amely gyakran rendellenes szöveti tömegként (csomó) nyilvánul meg a test helyi részén. A tumorképződés a sejtnövekedés szabályozásának súlyos rendellenességének eredménye, különféle tumorigén faktorok hatására. A tumorképződéshez vezető sejtek rendellenes proliferációját neoplasztikus proliferációnak nevezzük.
2019 -ben a Cancer Cell nemrégiben közzétett egy cikket. A kutatók azt találták, hogy a metformin szignifikánsan gátolhatja a tumor növekedését a böjt állapotában, és azt sugallják, hogy a PP2A-GSK3β-MCL-1 út új célpont lehet a tumorkezeléshez.
A fő különbség a jóindulatú tumor és a rosszindulatú daganat között
Jóindulatú daganat: lassú növekedés, kapszula, duzzanat növekedés, érintéshez csúszik, tiszta határ, nincs metasztázis, általában jó prognózis, helyi kompressziós tünetek, általában nem egész test, általában nem okoz a betegek halálát.
Rosszindulatú daganat (rák): gyors növekedés, invazív növekedés, tapadás a környező szövetekhez, nem mozogni, ha megérinti, nem egyértelmű határ, könnyű metasztázis, könnyű megismétlődés a kezelés után, alacsony láz, rossz étvágy a korai szakaszban, a fogyás, a súlyos kimaradás, A vérszegénység és a láz a késői szakaszban stb. Ha nem kezelik időben, akkor ez gyakran halálhoz vezet.
"Mivel a jóindulatú daganatoknak és a rosszindulatú daganatoknak nemcsak eltérő klinikai megnyilvánulásai vannak, hanem ennél is fontosabb, hogy prognózisuk eltérő, tehát ha egyszer talál egy csomót a testében és a fenti tünetek, időben orvosi tanácsot kell kérnie."
A daganat individualizált kezelése
Emberi genomprojekt és nemzetközi rák genomprojekt
Az emberi genomprojekt, amelyet 1990 -ben hivatalosan indítottak az Egyesült Államokban, célja az emberi test körülbelül 100 000 génének összes kódjának feloldása és az emberi gének spektrumának rajzolása.
2006 -ban a Nemzetközi Rák Genom Project, amelyet sok ország közösen indított, egy újabb jelentős tudományos kutatás az emberi genomprojekt után.
Alapproblémák a daganatkezelésben
Individualizált diagnózis és kezelés = individualizált diagnózis+célzott gyógyszerek
Az azonos betegségben szenvedő legtöbb beteg esetében a kezelési módszer ugyanazt a gyógyszert és a szokásos adagot használja, de valójában a különböző betegek nagy különbségeket mutatnak a kezelési hatásban és a mellékhatásokban, és ez a különbség néha halálos.
A megcélzott gyógyszeres kezelés olyan jellemzői, hogy a tumorsejtek megsemmisítése vagy csak ritkán károsod a normál sejtek, viszonylag kicsi mellékhatásokkal, ami hatékonyan javítja a betegek életminőségét és terápiás hatását.
Mivel a célzott terápiát a specifikus célmolekulák megtámadására tervezték, kimutatni kell a tumor géneket és kimutatni, hogy a betegeknek megfelelő célpontok vannak -e a gyógyszerek szedése előtt, hogy gyógyító hatását fejezzék ki.
Tumorgén kimutatása
A tumor gén kimutatása egy módszer a tumorsejtek DNS/RNS elemzésére és szekvenciájára.
A tumor gén detektálásának jelentősége a gyógyszeres kezelés (célzott gyógyszerek, immunellenőrző pont -gátlók és más új AIDS, késői kezelés), valamint a prognózis és a visszatérés előrejelzésének irányítása.
Az Acer Macro & Micro-Test által biztosított megoldások
Humán EGFR gén 29 mutációk detektáló készlet (fluoreszcencia PCR)
A humán nem kissejtes tüdőrákos betegekben az in vitro humán nem kissejtes tüdőrákos betegekben az EGFR gén 18–21. Exonban történő kvalitatív detektálására használják.
1. A belső referencia minőség -ellenőrzés bevezetése a rendszerben átfogóan ellenőrizheti a kísérleti folyamatot és biztosíthatja a kísérleti minőséget.
2. Nagy érzékenység: Az 1% -os mutációs sebesség stabilan detektálható a 3NG/μL vad típusú nukleinsav-reakciósoldat hátterében.
3. Nagy specifitás: Nincs keresztreakció a vad típusú humán genomi DNS és más mutáns típusok kimutatási eredményeivel.
KRAS 8 mutációk detektáló készlet (fluoreszcencia PCR)
Nyolcféle mutáció a K-Ras gén 12. és 13. kodonjában, amelyet az emberi paraffinnal beágyazott kóros szakaszokból kivont DNS kvalitatív kimutatására használnak in vitro.
1. A belső referencia minőség -ellenőrzés bevezetése a rendszerben átfogóan ellenőrizheti a kísérleti folyamatot és biztosíthatja a kísérleti minőséget.
2. Nagy érzékenység: Az 1% -os mutációs sebesség stabilan detektálható a 3NG/μL vad típusú nukleinsav-reakciósoldat hátterében.
3. Nagy specifitás: Nincs keresztreakció a vad típusú humán genomi DNS és más mutáns típusok kimutatási eredményeivel.
Humán ROS1 fúziós génmutációs detektáló készlet (fluoreszcencia PCR)
A ROS1 fúziós gén 14 mutációs típusa kvalitatív kimutatására szolgál az emberi nem kissejtes tüdőrákos betegekben in vitro.
1. A belső referencia minőség -ellenőrzés bevezetése a rendszerben átfogóan ellenőrizheti a kísérleti folyamatot és biztosíthatja a kísérleti minőséget.
2. Nagy érzékenység: 20 A fúziós mutáció másolata.
3. Nagy specifitás: Nincs keresztreakció a vad típusú humán genomi DNS és más mutáns típusok kimutatási eredményeivel.
Humán EML4-AK fúziós génmutációs detektáló készlet (fluoreszcencia PCR)
Az EML4-AK-fúziós gén 12 mutációs típusának kvalitatív kimutatására használják az emberi nem kissejtes tüdőrákos betegekben in vitro.
1. A belső referencia minőség -ellenőrzés bevezetése a rendszerben átfogóan ellenőrizheti a kísérleti folyamatot és biztosíthatja a kísérleti minőséget.
2. Nagy érzékenység: 20 A fúziós mutáció másolata.
3. Nagy specifitás: Nincs keresztreakció a vad típusú humán genomi DNS és más mutáns típusok kimutatási eredményeivel.
Humán BRAF gén V600E mutációs detektáló készlet (fluoreszcencia PCR)
A V600E BRAF gén mutációjának kvalitatív kimutatására szolgál az emberi melanóma, kolorektális rák, pajzsmirigyrák és tüdőrák paraffinnal beágyazott szövetmintáiban.
1. A belső referencia minőség -ellenőrzés bevezetése a rendszerben átfogóan ellenőrizheti a kísérleti folyamatot és biztosíthatja a kísérleti minőséget.
2. Nagy érzékenység: Az 1% -os mutációs sebesség stabilan detektálható a 3NG/μL vad típusú nukleinsav-reakciósoldat hátterében.
3. Nagy specifitás: Nincs keresztreakció a vad típusú humán genomi DNS és más mutáns típusok kimutatási eredményeivel.
Tétel nem | Terméknév | Meghatározás |
HWTS-TM006 | Humán EML4-AK fúziós génmutációs detektáló készlet (fluoreszcencia PCR) | 20 teszt/készlet 50 teszt/készlet |
HWTS-TM007 | Humán BRAF gén V600E mutációs detektáló készlet (fluoreszcencia PCR) | 24 teszt/készlet 48 teszt/készlet |
HWTS-TM009 | Humán ROS1 fúziós génmutációs detektáló készlet (fluoreszcencia PCR) | 20 teszt/készlet 50 teszt/készlet |
HWTS-TM012 | Humán EGFR gén 29 mutációk detektáló készlet (fluoreszcencia PCR) | 16 teszt/készlet 32 teszt/készlet |
HWTS-TM014 | KRAS 8 mutációk detektáló készlet (fluoreszcencia PCR) | 24 teszt/készlet 48 teszt/készlet |
HWTS-TM016 | Humán Tel-AML1 fúziós génmutációs detektáló készlet (fluoreszcencia PCR) | 24 teszt/készlet |
HWTS-GE010 | Humán BCR-ABL fúziós génmutációs detektáló készlet (fluoreszcencia PCR) | 24 teszt/készlet |
A postai idő: április-17-2024