[Rák Világnapja] A legnagyobb vagyonunk az egészség.

A daganat fogalma

A daganat egy új organizmus, amely a szervezetben lévő sejtek rendellenes szaporodása által jön létre, és gyakran a test egy adott részén rendellenes szövettömegként (csomóként) nyilvánul meg. A daganat kialakulása a sejtek növekedésének szabályozásában bekövetkező súlyos zavar eredménye különféle tumorogén faktorok hatására. A sejtek rendellenes szaporodását, amely daganatképződéshez vezet, neoplasztikus proliferációnak nevezzük.

2019-ben a Cancer Cell folyóirat publikált egy cikket. A kutatók megállapították, hogy a metformin jelentősen gátolhatja a tumor növekedését éhgyomorra, és azt feltételezték, hogy a PP2A-GSK3β-MCL-1 útvonal új célpont lehet a tumor kezelésében.

A jóindulatú és a rosszindulatú daganat közötti fő különbség

Jóindulatú daganat: lassú növekedés, tok, duzzanat növekedése, tapintásra elcsúszó, éles határ, nincs áttét, általában jó prognózis, lokális kompressziós tünetek, általában nem terjed ki az egész testre, általában nem okoz halált.

Rosszindulatú daganat (rák): gyors növekedés, invazív növekedés, a környező szövetekhez való tapadás, érintésre mozgásképtelenség, nem egyértelmű határ, könnyű áttétképződés, kezelés utáni könnyű kiújulás, alacsony láz, étvágytalanság a korai stádiumban, fogyás, súlyos lesoványodás, vérszegénység és láz a késői stádiumban stb. Időben történő kezelés nélkül gyakran halálhoz vezet.

"Mivel a jóindulatú és a rosszindulatú daganatok nemcsak eltérő klinikai tünetekkel rendelkeznek, de ami még fontosabb, a prognózisuk is eltérő, ezért amint csomót talál a szervezetében és a fenti tüneteket tapasztalja, időben orvoshoz kell fordulnia."

A daganatok egyénre szabott kezelése

Humán Genom Projekt és Nemzetközi Rák Genom Projekt

Az Emberi Genom Projekt, amelyet hivatalosan 1990-ben indítottak el az Egyesült Államokban, célja, hogy feloldja az emberi testben található mintegy 100 000 gén összes kódját, és felvázolja az emberi gének spektrumát.

2006-ban számos ország által közösen elindított Nemzetközi Rákkutató Genom Projekt egy újabb jelentős tudományos kutatás a Humán Genom Projekt után.

A daganatkezelés főbb problémái

Egyénre szabott diagnózis és kezelés = Egyénre szabott diagnózis + célzott gyógyszerek

A legtöbb, ugyanazon betegségben szenvedő beteg esetében a kezelési módszer ugyanazon gyógyszer és standard adagolás alkalmazása, de valójában a különböző betegeknél nagy eltérések mutatkoznak a kezelés hatásában és a mellékhatásokban, és ez az eltérés néha akár végzetes is lehet.

A célzott gyógyszeres terápia jellemzője, hogy szelektíven pusztítja el a tumorsejteket anélkül, hogy elpusztítaná vagy csak ritkán károsítaná a normál sejteket, viszonylag kevés mellékhatással, ami hatékonyan javítja a betegek életminőségét és a terápiás hatást.

Mivel a célzott terápia célja specifikus célmolekulák megtámadása, a gyógyszerek szedése előtt ki kell mutatni a tumorgéneket, és meg kell állapítani, hogy a betegek rendelkeznek-e megfelelő célpontokkal, hogy a gyógyító hatás kifejtődjön.

Tumorgén-kimutatás

A tumorgén-kimutatás egy módszer a tumorsejtek DNS-ének/RNS-ének elemzésére és szekvenálására.

A tumorgén-kimutatás jelentősége a gyógyszeres terápia (célzott gyógyszerek, immuncheckpoint-gátlók és egyéb új AIDS-fertőzésekhez kapcsolódó gyógyszerek, késői kezelés) gyógyszerkiválasztásának irányítása, valamint a prognózis és a kiújulás előrejelzése.

Az Acer Macro & Micro-Test által biztosított megoldások

Humán EGFR gén 29 mutációk detektáló készlet (fluoreszcencia PCR)

Az EGFR gén 18-21-es exonjában található gyakori mutációk kvalitatív kimutatására használják humán, nem kissejtes tüdőrákos betegekben in vitro.

1. A belső referenciaminőség-ellenőrzés bevezetése a rendszerbe átfogóan figyelemmel kísérheti a kísérleti folyamatot és biztosíthatja a kísérleti minőséget.

2. Nagy érzékenység: az 1%-os mutációs arány stabilan kimutatható 3 ng/μL vad típusú nukleinsav reakcióoldat hátterében.

3. Magas specificitás: nincs keresztreakció a vad típusú humán genomiális DNS és más mutáns típusok kimutatási eredményeivel.

EGFR

KRAS 8 mutáció detektáló készlet (fluoreszcencia PCR)

Nyolcféle mutáció a K-ras gén 12-es és 13-as kodonjaiban, amelyeket humán paraffinba ágyazott patológiai metszetekből kivont DNS kvalitatív in vitro kimutatására használtak.

1. A belső referenciaminőség-ellenőrzés bevezetése a rendszerbe átfogóan figyelemmel kísérheti a kísérleti folyamatot és biztosíthatja a kísérleti minőséget.

2. Nagy érzékenység: az 1%-os mutációs arány stabilan kimutatható 3 ng/μL vad típusú nukleinsav reakcióoldat hátterében.

3. Magas specificitás: nincs keresztreakció a vad típusú humán genomiális DNS és más mutáns típusok kimutatási eredményeivel.

kars 8

Humán ROS1 fúziós génmutáció-kimutatási készlet (fluoreszcencia PCR)

ROS1 fúziós gén 14 mutációtípusának kvalitatív kimutatására használják humán, nem kissejtes tüdőrákos betegekben in vitro.

1. A belső referenciaminőség-ellenőrzés bevezetése a rendszerbe átfogóan figyelemmel kísérheti a kísérleti folyamatot és biztosíthatja a kísérleti minőséget.

2. Nagy érzékenység: 20 fúziós mutáció.

3. Magas specificitás: nincs keresztreakció a vad típusú humán genomiális DNS és más mutáns típusok kimutatási eredményeivel.

ROS1

Humán EML4-ALK fúziós génmutáció-kimutatási készlet (fluoreszcencia PCR)

Az EML4-ALK fúziós gén 12 mutációtípusának kvalitatív kimutatására használják humán, nem kissejtes tüdőrákos betegekben in vitro.

1. A belső referenciaminőség-ellenőrzés bevezetése a rendszerbe átfogóan figyelemmel kísérheti a kísérleti folyamatot és biztosíthatja a kísérleti minőséget.

2. Nagy érzékenység: 20 fúziós mutáció.

3. Magas specificitás: nincs keresztreakció a vad típusú humán genomiális DNS és más mutáns típusok kimutatási eredményeivel.

Humán EML4-ALK fúziós génmutáció-kimutatási készlet (fluoreszcens

Humán BRAF gén V600E mutáció detektáló készlet (fluoreszcencia PCR)

A BRAF V600E gén mutációjának kvalitatív kimutatására szolgál paraffinba ágyazott emberi melanoma, vastagbélrák, pajzsmirigyrák és tüdőrák szövetmintákban in vitro.

1. A belső referenciaminőség-ellenőrzés bevezetése a rendszerbe átfogóan figyelemmel kísérheti a kísérleti folyamatot és biztosíthatja a kísérleti minőséget.

2. Nagy érzékenység: az 1%-os mutációs arány stabilan kimutatható 3 ng/μL vad típusú nukleinsav reakcióoldat hátterében.

3. Magas specificitás: nincs keresztreakció a vad típusú humán genomiális DNS és más mutáns típusok kimutatási eredményeivel.

600

Cikkszám

Termék neve

Specifikáció

HWTS-TM006

Humán EML4-ALK fúziós génmutáció-kimutatási készlet (fluoreszcencia PCR)

20 teszt/készlet

50 teszt/készlet

HWTS-TM007

Humán BRAF gén V600E mutáció detektáló készlet (fluoreszcencia PCR)

24 teszt/készlet

48 teszt/készlet

HWTS-TM009

Humán ROS1 fúziós génmutáció-kimutatási készlet (fluoreszcencia PCR)

20 teszt/készlet

50 teszt/készlet

HWTS-TM012

Humán EGFR gén 29 mutációk detektáló készlet (fluoreszcencia PCR)

16 teszt/készlet

32 teszt/készlet

HWTS-TM014

KRAS 8 mutáció detektáló készlet (fluoreszcencia PCR)

24 teszt/készlet

48 teszt/készlet

HWTS-TM016

Humán TEL-AML1 fúziós génmutáció-kimutatási készlet (fluoreszcencia PCR)

24 teszt/készlet

HWTS-GE010

Humán BCR-ABL fúziós génmutáció-kimutatási készlet (fluoreszcencia PCR)

24 teszt/készlet


Közzététel ideje: 2024. április 17.